人工呼吸器を装着した患者のウィーニング転帰を予測するための横隔膜超音波
2018年3月28日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
この試験には、人工呼吸器を 48 時間以上使用し、抜管のすべての基準を満たしたすべての成人患者が登録されました。
上気道閉塞、神経学的または血行動態の変化のために再挿管が必要な患者は除外されました。
抜管の 24 時間前に横隔膜エクスカーション (DE) と横隔膜肥厚率 (DTF) を測定する自発呼吸試験または圧補助換気試験中に横隔膜超音波検査を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
この試験には、人工呼吸器を 48 時間以上使用し、抜管のすべての基準を満たしたすべての成人患者が登録されました。 上気道閉塞、神経学的または血行動態の変化のために再挿管が必要な患者は除外されました。 抜管の 24 時間前に横隔膜エクスカーション (DE) と横隔膜肥厚率 (DTF) を測定する自発呼吸試験または圧補助換気試験中に横隔膜超音波検査を実施しました。 研究者らは、抜管に成功した患者群と再挿管が必要な患者群の DE と DTF の中央値を比較しました。
私たちの研究では、抜管の成功を予測するために DTF と DE の有用性を比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tunis
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La Marsa、Tunis、チュニジア、2046
- Mongi Slim hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経筋疾患または重度の慢性呼吸不全の病歴がなく、48 時間以上人工呼吸器を使用し、すべての抜管基準を満たしているすべての成人患者
説明
包含基準:
- 人工呼吸器を 48 時間以上使用し、抜管のすべての基準を満たしている患者
- 神経筋疾患または重度の慢性呼吸不全の病歴のない患者
除外基準:
- 上気道閉塞または神経学的または血行力学的不安定性のために再挿管が必要な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抜管成功
時間枠：抜管後48時間
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抜管に成功した患者における DE 値と DTF 値の比較
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抜管後48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mhamed Sami Mebazaa, Professor、Mongi Slim hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月22日
最初の投稿 (実際)
2018年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月28日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- rea1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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