隔膜超声预测机械通气患者的撤机结果
2018年3月28日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
该试验纳入了机械通气超过 48 小时且符合所有拔管条件的所有成年患者。
因上呼吸道阻塞、神经或血液动力学改变需要重新插管的患者被排除在外。
在自主呼吸试验或压力支持通气试验期间进行膈肌超声测量拔管前 24 小时内的双肺偏移（DE）和膈肌增厚分数（DTF）。
研究概览
详细说明
该试验纳入了机械通气超过 48 小时且符合所有拔管条件的所有成年患者。 因上呼吸道阻塞、神经或血液动力学改变需要重新插管的患者被排除在外。 在自主呼吸试验或压力支持通气试验期间进行膈肌超声测量拔管前 24 小时内的双肺偏移（DE）和膈肌增厚分数（DTF）。 研究人员比较了成功拔管患者组和需要重新插管患者组的 DE 和 DTF 中值。
我们的研究比较了 DTF 和 DE 预测拔管成功的效用。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tunis
-
La Marsa、Tunis、突尼斯、2046
- Mongi Slim hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有机械通气超过 48 小时且符合所有拔管标准且无神经肌肉疾病或严重慢性呼吸衰竭病史的成年患者
描述
纳入标准：
- 机械通气超过48h且符合所有拔管标准的患者
- 无神经肌肉病史或严重慢性呼吸衰竭病史的患者
排除标准：
- 因上呼吸道阻塞或神经或血液动力学不稳定而需要重新插管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
拔管成功
大体时间：拔管后48小时
|
成功拔管患者DE和DTF值的比较
|
拔管后48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mhamed Sami Mebazaa, Professor、Mongi Slim hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月31日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月22日
首次发布 (实际的)
2018年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月28日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- rea1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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