Diafragman ultraääni ennustaa vieroitustuloksia mekaanisesti ventiloiduilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen otettiin kaikki aikuiset potilaat, joita ventiloitiin koneellisesti yli 48 tuntia ja jotka täyttivät kaikki ekstubaatiokriteerit. Potilaat, jotka tarvitsivat reintubaatiota ylähengitysteiden tukkeuman, neurologisten tai hemodynaamisten muutosten vuoksi, suljettiin pois. Pallean ultraääni suoritettiin spontaanin hengitystestin tai painetukiventilaatiokokeen aikana, jolloin mitattiin dipahragmaattinen ekskursio (DE) ja pallean paksuuntuva fraktio (DTF) 24 tuntia ennen ekstubaatiota. Tutkijat vertasivat DE:n ja DTF:n mediaaniarvoja onnistuneesti ekstuboituneiden potilaiden ryhmässä ja uudelleenintubaatiota tarvitsevien potilaiden ryhmässä.
Tutkimuksemme vertaili DTF:n ja DE:n hyödyllisyyttä ekstuboinnin onnistumisen ennustamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tunis
-
La Marsa, Tunis, Tunisia, 2046
- Mongi Slim Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joita ventiloitiin koneellisesti yli 48 tuntia ja jotka täyttävät kaikki ekstubaatiokriteerit
- potilailla, joilla ei ole ollut hermo-lihassairautta tai vaikeaa kroonista hengitysvajaa
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka tarvitsivat reintubaatiota ylempien hengitysteiden tukkeuman tai neurologisen tai hemodynaamisen epävakauden vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ekstubaatio onnistui
Aikaikkuna: 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
DE- ja DTF-arvojen vertailu onnistuneesti ekstuboiduilla potilailla
|
48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mhamed Sami Mebazaa, Professor, Mongi Slim Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- rea1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .