救急外来患者への子宮頸がん検診の推進
2025年1月22日 更新者：David Adler、University of Rochester
救急外来患者における子宮頸がん検診の推奨順守を改善するための試験的介入
この研究の目的は、女性に子宮頸がん検診の受診を奨励する方法を学ぶことです。
子宮頸がん検診は子宮頸がん予防の重要な部分です。
研究チームは、患者が現在、子宮頸がん検診の推奨を最新のものに受けているかどうかを判断する。
患者が最新情報を取得していない場合、患者は 2 つの介入のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。
介入の 1 つは、子宮頸がん検診を受けるための女性医療提供者への紹介のみで構成されます。
もう 1 つの介入は、子宮頸がん検診のフォローアップを促すテキスト メッセージを 30 日間隔で合計 3 回受信することで構成されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester, Department of Emergency Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ロチェスター大学医療センターの救急科に登録された患者
- 女性
- 21歳～65歳
除外基準:
- 過去に子宮頸部切除を伴う子宮摘出術を受けている
- 既知の HIV 感染（HIV 感染女性に対するスクリーニング推奨事項は一般集団とは異なります）
- 英語以外を話す人
- 同意できない
- テキスト対応携帯電話がない、またはテキスト機能が使用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：検査と紹介
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参加者は、子宮頸がん検診について最新の情報を持っているかどうか尋ねられます。
そうでない場合は、プロバイダーに紹介されます。
研究の終わりに、子宮頸がんスクリーニングのデータスクリーニング状況と意見を収集するために、10分間の追跡調査電話が受けられます。
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アクティブコンパレータ：行動介入
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参加者は、子宮頸がん検診について最新の情報を持っているかどうか尋ねられます。
そうでない場合は、プロバイダーに紹介されます。
また、子宮頸がん検診のフォローアップを促すテキスト メッセージが 30 日間隔で合計 3 通届きます。
子宮頸がん検診に関するデータスクリーニング状況と見解を収集するために、10 分間のフォローアップ電話調査が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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子宮頸がん検診を予定または完了した参加者の数
時間枠：150日
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150日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月25日
一次修了 (実際)
2019年5月31日
研究の完了 (実際)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月23日
最初の投稿 (実際)
2018年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RSRB00070962
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
出版から1年以内
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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