Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främja livmoderhalscancerscreening för akutmottagningspatienter

22 januari 2025 uppdaterad av: David Adler, University of Rochester

Pilotinsatser för att förbättra efterlevnaden av screeningrekommendationer för livmoderhalscancer bland akutmottagningspatienter

Syftet med denna studie är att lära sig metoder för att uppmuntra kvinnor att få rekommenderad screening för livmoderhalscancer. Livmoderhalscancerscreening är en viktig del av förebyggande av livmoderhalscancer. Studieteamet kommer att avgöra om patienten för närvarande är uppdaterad med rekommendationer för screening av livmoderhalscancer. Om patienten inte är uppdaterad kommer de att slumpmässigt tilldelas en av två insatser. En intervention består endast av remiss till en kvinnovårdare för att få screening för livmoderhalscancer. Den andra interventionen består i att ta emot totalt 3 textmeddelanden med 30 dagars intervall som uppmuntrar till uppföljning för screening av livmoderhalscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad patient på akutmottagningen vid University of Rochester Medical Center
  • Kvinnor
  • Ålder 21 - 65

Exklusions kriterier:

  • Tidigare hysterektomi med cervikal borttagning
  • Känd infektion med hiv (screeningsrekommendationer för kvinnor med hiv skiljer sig från den allmänna befolkningen)
  • Icke engelsktalande
  • Oförmåga att samtycka
  • Brist på text-kapabel mobiltelefon och/eller oförmåga att använda textfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: screening och remiss
Beteende: Leverantörsremiss
Deltagarna kommer att tillfrågas om de är uppdaterade om sin livmoderhalscancerscreening. Om inte kommer de att hänvisas till en leverantör. I slutet av studien kommer de att få en 10 minuters uppföljande telefonundersökning för att samla in datascreeningsstatus och synpunkter på livmoderhalscancerscreening.
Aktiv komparator: beteendeintervention
Beteende: SMS
Deltagarna kommer att tillfrågas om de är uppdaterade om sin livmoderhalscancerscreening. Om inte kommer de att hänvisas till en leverantör. De kommer också att få totalt 3 textmeddelanden med 30 dagars mellanrum som uppmuntrar till uppföljning för screening av livmoderhalscancer. De kommer att få en 10 minuters uppföljande telefonundersökning för att samla in datascreeningsstatus och synpunkter på livmoderhalscancerscreening.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare som planerat eller slutfört livmoderhalscancerscreening
Tidsram: 150 dagar
150 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Rochester

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2018

Första postat (Faktisk)

30 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RSRB00070962

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

Inom ett år efter publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera