응급실 환자를 위한 자궁경부암 검진 활성화
2025년 1월 22일 업데이트: David Adler, University of Rochester
응급실 환자의 자궁경부암 검진 권장 사항 준수를 개선하기 위한 파일럿 개입
이 연구의 목적은 여성이 권장되는 자궁경부암 검진을 받도록 장려하는 방법을 배우는 것입니다.
자궁경부암 검진은 자궁경부암 예방의 중요한 부분입니다.
연구팀은 환자가 현재 자궁경부암 검진 권장 사항을 최신 상태로 유지하고 있는지 판단할 것입니다.
환자가 최신 상태가 아닌 경우 두 중재 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
한 가지 개입은 자궁경부암 검사를 받기 위해 여성 건강 관리 제공자에게 의뢰하는 것으로만 구성됩니다.
다른 개입은 30일 간격으로 총 3개의 문자 메시지를 수신하여 자궁경부암 검진에 대한 후속 조치를 권장하는 것으로 구성됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester, Department of Emergency Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- University of Rochester Medical Center 응급실 환자 등록
- 여성
- 21세 - 65세
제외 기준:
- 자궁 경부 제거를 통한 과거 자궁 적출술
- 알려진 HIV 감염(HIV 감염 여성에 대한 선별검사 권장 사항은 일반 인구와 다름)
- 비영어권
- 동의할 수 없음
- 문자가 가능한 휴대폰이 없거나 문자 기능을 사용할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 선별 및 추천
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참가자에게 자궁경부암 검진에 대한 최신 정보가 있는지 묻습니다.
그렇지 않은 경우 제공자에게 회부됩니다.
연구 종료 시 자궁경부암 검진에 대한 데이터 검진 상태 및 견해를 수집하기 위해 10분간 후속 전화 설문조사를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 행동 개입
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참가자에게 자궁경부암 검진에 대한 최신 정보가 있는지 묻습니다.
그렇지 않은 경우 제공자에게 회부됩니다.
또한 30일 간격으로 자궁경부암 검진을 위한 후속 조치를 독려하는 총 3개의 문자 메시지를 받게 됩니다.
그들은 자궁경부암 검진에 대한 데이터 검진 상태 및 견해를 수집하기 위해 10분간 후속 전화 설문조사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자궁경부암 검진을 예약하거나 완료한 참가자 수
기간: 150 일
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150 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RSRB00070962
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
출판 1년 이내
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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