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응급실 환자를 위한 자궁경부암 검진 활성화

2019년 8월 19일 업데이트: David Adler, University of Rochester

응급실 환자의 자궁경부암 검진 권장 사항 준수를 개선하기 위한 파일럿 개입

이 연구의 목적은 여성이 권장되는 자궁경부암 검진을 받도록 장려하는 방법을 배우는 것입니다. 자궁경부암 검진은 자궁경부암 예방의 중요한 부분입니다. 연구팀은 환자가 현재 자궁경부암 검진 권장 사항을 최신 상태로 유지하고 있는지 판단할 것입니다. 환자가 최신 상태가 아닌 경우 두 중재 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 한 가지 개입은 자궁경부암 검사를 받기 위해 여성 건강 관리 제공자에게 의뢰하는 것으로만 구성됩니다. 다른 개입은 30일 간격으로 총 3개의 문자 메시지를 수신하여 자궁경부암 검진에 대한 후속 조치를 권장하는 것으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

450

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • University of Rochester Medical Center 응급실 환자 등록
  • 여성
  • 21세 - 65세

제외 기준:

  • 자궁 경부 제거를 통한 과거 자궁 적출술
  • 알려진 HIV 감염(HIV 감염 여성에 대한 선별검사 권장 사항은 일반 인구와 다름)
  • 비영어권
  • 동의할 수 없음
  • 문자가 가능한 휴대폰이 없거나 문자 기능을 사용할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 선별 및 추천
행동: 제공자 추천
참가자에게 자궁경부암 검진에 대한 최신 정보가 있는지 묻습니다. 그렇지 않은 경우 제공자에게 회부됩니다. 연구 종료 시 자궁경부암 검진에 대한 데이터 검진 상태 및 견해를 수집하기 위해 10분간 후속 전화 설문조사를 받게 됩니다.
활성 비교기: 행동 개입
행동: 문자 메시지
참가자에게 자궁경부암 검진에 대한 최신 정보가 있는지 묻습니다. 그렇지 않은 경우 제공자에게 회부됩니다. 또한 30일 간격으로 자궁경부암 검진을 위한 후속 조치를 독려하는 총 3개의 문자 메시지를 받게 됩니다. 그들은 자궁경부암 검진에 대한 데이터 검진 상태 및 견해를 수집하기 위해 10분간 후속 전화 설문조사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자궁경부암 검진을 예약했거나 완료한 참가자 수
기간: 150일
150일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rochester

협력자

National Institutes of Health (NIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RSRB00070962

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

출판 1년 이내

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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