Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promowanie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród pacjentów oddziałów ratunkowych

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: David Adler, University of Rochester

Pilotażowe interwencje mające na celu poprawę przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród pacjentek oddziałów ratunkowych

Celem tego badania jest poznanie metod zachęcania kobiet do wykonywania zalecanych badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy są ważną częścią profilaktyki raka szyjki macicy. Zespół badawczy ustali, czy pacjentka jest na bieżąco z zaleceniami dotyczącymi badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Jeśli pacjent nie jest na bieżąco, to zostanie losowo przydzielony do jednej z dwóch interwencji. Jedna interwencja polega jedynie na skierowaniu do zakładu opieki zdrowotnej dla kobiet w celu wykonania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Druga interwencja polega na otrzymaniu w sumie 3 wiadomości SMS w odstępach 30-dniowych zachęcających do dalszych badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarejestrowany pacjent na oddziale ratunkowym Centrum Medycznego Uniwersytetu w Rochester
  • Kobiety
  • Wiek 21 - 65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Przeszła histerektomia z usunięciem szyjki macicy
  • Znane zakażenie wirusem HIV (zalecenia dotyczące badań przesiewowych dla kobiet z HIV różnią się od zaleceń dla populacji ogólnej)
  • Nieanglojęzyczny
  • Niemożność wyrażenia zgody
  • Brak telefonu komórkowego obsługującego wiadomości tekstowe i/lub niemożność korzystania z funkcji tekstowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: badanie przesiewowe i skierowanie
Behawioralne: Polecenie dostawcy
Uczestnicy zostaną zapytani, czy są na bieżąco z badaniami przesiewowymi w kierunku raka szyjki macicy. Jeśli nie, zostaną skierowani do dostawcy. Na koniec badania otrzymają 10-minutową ankietę telefoniczną w celu zebrania danych o statusie badań przesiewowych i opiniach na temat badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Aktywny komparator: interwencja behawioralna
Behawioralne: Smsowanie
Uczestnicy zostaną zapytani, czy są na bieżąco z badaniami przesiewowymi w kierunku raka szyjki macicy. Jeśli nie, zostaną skierowani do dostawcy. Otrzymają również łącznie 3 wiadomości tekstowe w odstępach 30-dniowych zachęcające do dalszych badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Otrzymają 10-minutową ankietę telefoniczną w celu zebrania danych o statusie badań przesiewowych i poglądach na temat badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy zaplanowali lub ukończyli badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: 150 dni
150 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSRB00070962

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu roku od publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj