Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremme livmorhalskreftscreening for akuttmottakspasienter

19. august 2019 oppdatert av: David Adler, University of Rochester

Pilotintervensjoner for å forbedre overholdelse av anbefalinger om screening av livmorhalskreft blant akuttmottakspasienter

Hensikten med denne studien er å lære metoder for å oppmuntre kvinner til å få anbefalt livmorhalskreftscreening. Livmorhalskreftscreening er en viktig del av forebygging av livmorhalskreft. Studieteamet vil avgjøre om pasienten for øyeblikket er oppdatert med anbefalinger om screening for livmorhalskreft. Hvis pasienten ikke er oppdatert, vil de bli tilfeldig tildelt en av to intervensjoner. En intervensjon består kun av henvisning til en kvinnelig helsepersonell for å få screening for livmorhalskreft. Den andre intervensjonen består i å motta totalt 3 tekstmeldinger med 30 dagers mellomrom som oppmuntrer til oppfølging for livmorhalskreftscreening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

450

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert pasient i akuttmottaket ved University of Rochester Medical Center
  • Kvinner
  • Alder 21 - 65

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere hysterektomi med fjerning av livmorhalsen
  • Kjent infeksjon med HIV (screeningsanbefalinger for kvinner med HIV avviker fra befolkningen generelt)
  • Ikke-engelsktalende
  • Manglende evne til å samtykke
  • Mangel på tekstkompatibel mobiltelefon og/eller manglende evne til å bruke tekstfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: screening og henvisning
Atferdsmessig: Leverandørhenvisning
Deltakerne vil bli spurt om de er oppdatert på livmorhalskreftscreeningen. Hvis ikke vil de bli henvist til en leverandør. På slutten av studien vil de motta en 10 minutters oppfølgingstelefonundersøkelse for å samle inn datascreeningsstatus og syn på livmorhalskreftscreening.
Aktiv komparator: atferdsintervensjon
Atferdsmessig: Tekstmeldinger
Deltakerne vil bli spurt om de er oppdatert på livmorhalskreftscreeningen. Hvis ikke vil de bli henvist til en leverandør. De vil også motta totalt 3 tekstmeldinger med 30 dagers mellomrom som oppmuntrer til oppfølging av livmorhalskreftscreening. De vil motta en 10 minutters oppfølging telefonundersøkelse for å samle inn datascreeningsstatus og syn på livmorhalskreftscreening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall deltakere som planla eller fullførte livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 150 dager
150 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RSRB00070962

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Innen ett år etter publisering

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalskreft

Kliniske studier på Leverandørhenvisning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere