促进急诊科患者的宫颈癌筛查
2025年1月22日 更新者：David Adler、University of Rochester
试点干预措施以提高急诊科患者对宫颈癌筛查建议的依从性
这项研究的目的是学习鼓励女性接受推荐的宫颈癌筛查的方法。
宫颈癌筛查是宫颈癌预防的重要组成部分。
研究小组将确定患者目前是否了解最新的宫颈癌筛查建议。
如果患者不是最新的，那么他们将被随机分配到两种干预措施中的一种。
一种干预措施仅包括转诊给妇女保健提供者以获得宫颈癌筛查。
其他干预措施包括以 30 天的间隔接收总共 3 条短信，鼓励后续进行宫颈癌筛查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
95
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester, Department of Emergency Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 罗切斯特大学医学中心急诊科注册患者
- 女性
- 年龄 21 - 65
排除标准：
- 既往子宫切除术和宫颈切除术
- 已知感染 HIV（对感染 HIV 的女性的筛查建议与一般人群不同）
- 不会说英语
- 无法同意
- 没有支持文本的手机和/或无法使用文本功能
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：筛查和转诊
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参与者将被问及他们是否进行了最新的宫颈癌筛查。
如果不是，他们将被转介给提供者。
在研究结束时，他们将接受 10 分钟的跟进电话调查，以收集数据筛查状态和对宫颈癌筛查的看法。
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有源比较器：行为干预
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参与者将被问及他们是否进行了最新的宫颈癌筛查。
如果不是，他们将被转介给提供者。
他们还将每隔 30 天收到总共 3 条短信，鼓励他们继续进行宫颈癌筛查。
他们将接受 10 分钟的跟进电话调查，以收集数据筛查状态和对宫颈癌筛查的看法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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计划或完成宫颈癌筛查的参与者人数
大体时间：150天
|
150天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月25日
初级完成 (实际的)
2019年5月31日
研究完成 (实际的)
2019年5月31日
研究注册日期
首次提交
2018年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月23日
首次发布 (实际的)
2018年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月22日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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