Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пропаганда скрининга рака шейки матки у пациентов отделений неотложной помощи

22 января 2025 г. обновлено: David Adler, University of Rochester

Пилотирование мероприятий по улучшению соблюдения рекомендаций по скринингу рака шейки матки среди пациентов отделений неотложной помощи

Целью данного исследования является изучение методов поощрения женщин к прохождению рекомендованного скрининга на рак шейки матки. Скрининг рака шейки матки является важной частью профилактики рака шейки матки. Исследовательская группа определит, соответствует ли пациентка в настоящее время рекомендациям по скринингу рака шейки матки. Если пациент не в курсе, то он будет случайным образом назначен на одно из двух вмешательств. Одно вмешательство состоит только из направления к поставщику медицинских услуг для женщин для прохождения скрининга на рак шейки матки. Другое вмешательство состоит в получении в общей сложности 3 текстовых сообщений с 30-дневными интервалами, поощряющих последующее наблюдение для скрининга рака шейки матки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированный пациент в отделении неотложной помощи Медицинского центра Университета Рочестера
  • Женщины
  • Возраст 21–65 лет

Критерий исключения:

  • Прошлая гистерэктомия с удалением шейки матки
  • Известная инфекция ВИЧ (рекомендации по скринингу для женщин с ВИЧ отличаются от рекомендаций для населения в целом)
  • Не говорящий по-английски
  • Неспособность дать согласие
  • Отсутствие мобильного телефона с поддержкой текстовых сообщений и/или невозможность использования текстовых функций

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: скрининг и направление
Поведенческий: Направление поставщика
Участниц спросят, проходят ли они последний курс скрининга на рак шейки матки. В противном случае они будут направлены к поставщику. В конце исследования они получат 10-минутный телефонный опрос для сбора данных о статусе скрининга и мнений о скрининге рака шейки матки.
Активный компаратор: поведенческое вмешательство
Поведенческий: Текст сообщения
Участниц спросят, проходят ли они последний курс скрининга на рак шейки матки. В противном случае они будут направлены к поставщику. Они также получат в общей сложности 3 текстовых сообщения с 30-дневным интервалом, поощряющие последующее наблюдение за скринингом на рак шейки матки. Они получат 10-минутный опрос по телефону для сбора данных о статусе скрининга и мнений о скрининге рака шейки матки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников, которые запланировали или завершили скрининг рака шейки матки
Временное ограничение: 150 дней
150 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rochester

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RSRB00070962

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

В течение одного года публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться