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Promuovere lo screening del cancro cervicale per i pazienti del pronto soccorso

22 gennaio 2025 aggiornato da: David Adler, University of Rochester

Interventi pilota per migliorare l'aderenza alle raccomandazioni sullo screening del cancro cervicale tra i pazienti del pronto soccorso

Lo scopo di questo studio è apprendere i metodi per incoraggiare le donne a ricevere lo screening raccomandato per il cancro cervicale. Lo screening del cancro cervicale è una parte importante della prevenzione del cancro cervicale. Il team dello studio determinerà se il paziente è attualmente aggiornato con raccomandazioni sullo screening del cancro cervicale. Se il paziente non è aggiornato, verrà assegnato in modo casuale a uno dei due interventi. Un intervento consiste solo nel rivolgersi a un medico per le donne per ottenere lo screening del cancro cervicale. L'altro intervento consiste nel ricevere un totale di 3 messaggi di testo a intervalli di 30 giorni che incoraggiano il follow-up per lo screening del cancro cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente registrato presso il Pronto Soccorso del Centro Medico dell'Università di Rochester
  • Donne
  • Età 21 - 65

Criteri di esclusione:

  • Isterectomia passata con rimozione cervicale
  • Infezione nota da HIV (le raccomandazioni per lo screening per le donne con HIV differiscono dalla popolazione generale)
  • Non di lingua inglese
  • Incapacità di acconsentire
  • Mancanza di un telefono cellulare con funzionalità di testo e/o incapacità di utilizzare la funzione di testo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: screening e rinvio
Comportamentale: Rinvio del fornitore
Ai partecipanti verrà chiesto se sono aggiornati sul loro screening del cancro cervicale. In caso contrario, verranno indirizzati a un fornitore. Alla fine dello studio riceveranno un sondaggio telefonico di follow-up di 10 minuti per raccogliere i dati sullo stato dello screening e le opinioni sullo screening del cancro cervicale.
Comparatore attivo: intervento comportamentale
Comportamentale: Messaggistica testuale
Ai partecipanti verrà chiesto se sono aggiornati sul loro screening del cancro cervicale. In caso contrario, verranno indirizzati a un fornitore. Riceveranno anche un totale di 3 messaggi di testo a intervalli di 30 giorni che incoraggiano il follow-up per lo screening del cancro cervicale. Riceveranno un sondaggio telefonico di follow-up di 10 minuti per raccogliere lo stato dello screening dei dati e le opinioni sullo screening del cancro cervicale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno programmato o completato lo screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 150 giorni
150 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSRB00070962

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

Entro un anno dalla pubblicazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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