Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af livmoderhalskræftscreening for akutmodtagelsespatienter

22. januar 2025 opdateret af: David Adler, University of Rochester

Pilotinterventioner for at forbedre overholdelse af anbefalinger om screening af livmoderhalskræft blandt akutmodtagelsespatienter

Formålet med denne undersøgelse er at lære metoder til at opmuntre kvinder til at få anbefalet screening for livmoderhalskræft. Livmoderhalskræftscreening er en vigtig del af forebyggelse af livmoderhalskræft. Undersøgelsesteamet vil afgøre, om patienten i øjeblikket er opdateret med anbefalingerne om screening for livmoderhalskræft. Hvis patienten ikke er opdateret, vil de blive tilfældigt tildelt en af ​​to interventioner. Én intervention består kun af henvisning til en kvindelig sundhedsplejerske for at få screening for livmoderhalskræft. Den anden intervention består i at modtage i alt 3 sms'er med 30 dages mellemrum, der opmuntrer til opfølgning til livmoderhalskræftscreening.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registreret patient i akutafdelingen ved University of Rochester Medical Center
  • Kvinder
  • Alder 21-65

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere hysterektomi med cervikal fjernelse
  • Kendt infektion med hiv (screeningsanbefalinger for kvinder med hiv adskiller sig fra den generelle befolkning)
  • Ikke-engelsktalende
  • Manglende evne til at give samtykke
  • Mangel på tekstkompatibel mobiltelefon og/eller manglende evne til at bruge tekstfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: screening og henvisning
Adfærdsmæssigt: Udbyder henvisning
Deltagerne vil blive spurgt, om de er opdateret på deres livmoderhalskræftscreening. Hvis ikke, vil de blive henvist til en udbyder. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil de modtage en 10 minutters opfølgende telefonundersøgelse for at indsamle datascreeningsstatus og synspunkter om livmoderhalskræftscreening.
Aktiv komparator: adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssigt: Tekstbeskeder
Deltagerne vil blive spurgt, om de er opdateret på deres livmoderhalskræftscreening. Hvis ikke, vil de blive henvist til en udbyder. De vil også modtage i alt 3 tekstbeskeder med 30 dages mellemrum, der opmuntrer til opfølgning til livmoderhalskræftscreening. De vil modtage en 10 minutters opfølgende telefonundersøgelse for at indsamle datascreeningsstatus og synspunkter om livmoderhalskræftscreening.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der planlagde eller gennemførte livmoderhalskræftscreening
Tidsramme: 150 dage
150 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSRB00070962

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Inden for et år efter udgivelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Udbyder henvisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner