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Promouvoir le dépistage du cancer du col de l'utérus pour les patientes des services d'urgence

22 janvier 2025 mis à jour par: David Adler, University of Rochester

Interventions pilotes pour améliorer l'adhésion aux recommandations de dépistage du cancer du col de l'utérus chez les patientes des services d'urgence

Le but de cette étude est d'apprendre des méthodes pour encourager les femmes à obtenir le dépistage recommandé du cancer du col de l'utérus. Le dépistage du cancer du col de l'utérus est un élément important de la prévention du cancer du col de l'utérus. L'équipe d'étude déterminera si la patiente est actuellement à jour avec les recommandations de dépistage du cancer du col de l'utérus. Si le patient n'est pas à jour, il sera assigné au hasard à l'une des deux interventions. Une intervention consiste uniquement en une orientation vers un fournisseur de soins de santé pour femmes afin d'obtenir un dépistage du cancer du col de l'utérus. L'autre intervention consiste à recevoir un total de 3 SMS à 30 jours d'intervalle encourageant le suivi du dépistage du cancer du col de l'utérus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient enregistré au service des urgences du centre médical de l'université de Rochester
  • Femmes
  • 21 à 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Hystérectomie passée avec ablation cervicale
  • Infection connue par le VIH (les recommandations de dépistage pour les femmes vivant avec le VIH diffèrent de celles de la population générale)
  • Non anglophone
  • Incapacité à consentir
  • Absence de téléphone mobile capable de texte et/ou incapacité à utiliser la fonction texte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: dépistage et référencement
Comportemental: Référencement de fournisseur
On demandera aux participants s'ils sont à jour sur leur dépistage du cancer du col de l'utérus. Sinon, ils seront référés à un fournisseur. À la fin de l'étude, ils recevront une enquête téléphonique de suivi de 10 minutes pour recueillir des données sur l'état du dépistage et leurs opinions sur le dépistage du cancer du col de l'utérus.
Comparateur actif: intervention comportementale
Comportemental: La messagerie texte
On demandera aux participants s'ils sont à jour sur leur dépistage du cancer du col de l'utérus. Sinon, ils seront référés à un fournisseur. Ils recevront également un total de 3 SMS à 30 jours d'intervalle encourageant le suivi du dépistage du cancer du col de l'utérus. Ils recevront un sondage téléphonique de suivi de 10 minutes pour recueillir des données sur l'état du dépistage et leurs opinions sur le dépistage du cancer du col de l'utérus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants qui ont programmé ou terminé le dépistage du cancer du col de l'utérus
Délai: 150 jours
150 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Rochester

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2018

Première publication (Réel)

30 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSRB00070962

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Moins d'un an après la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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