Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan syövän seulonnan edistäminen ensiapuosaston potilaille

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: David Adler, University of Rochester

Pilotointitoimenpiteitä, joilla parannetaan kohdunkaulansyövän seulontasuositusten noudattamista ensiapuosaston potilaiden keskuudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia menetelmiä, joilla kannustetaan naisia ​​suositellulle kohdunkaulan syövän seulonnalle. Kohdunkaulan syövän seulonta on tärkeä osa kohdunkaulan syövän ehkäisyä. Tutkimusryhmä selvittää, onko potilas tällä hetkellä ajan tasalla kohdunkaulan syövän seulontasuosituksista. Jos potilas ei ole ajan tasalla, hänet määrätään satunnaisesti toiseen kahdesta interventiosta. Yksi interventio sisältää vain lähetteen naisten terveydenhuollon ammattilaiselle kohdunkaulan syövän seulontaa varten. Toinen toimenpide koostuu yhteensä 3 tekstiviestin vastaanottamisesta 30 päivän välein, jotka kannustavat seuraamaan kohdunkaulan syövän seulontaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity potilas Rochesterin yliopiston lääketieteellisen keskuksen ensiapuosastolla
  • Naiset
  • Ikä 21-65

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi kohdunpoisto ja kohdunkaulan poisto
  • Tunnettu HIV-infektio (HIV-tartunnan saaneiden naisten seulontasuositukset poikkeavat yleisestä väestöstä)
  • Ei-englanninkielinen
  • Kyvyttömyys suostua
  • Tekstiä tukevan matkapuhelimen puute ja/tai kyvyttömyys käyttää tekstitoimintoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: seulonta ja lähete
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan viittaus
Osallistujilta kysytään, ovatko he ajan tasalla kohdunkaulan syövän seulonnasta. Jos ei, ne ohjataan palveluntarjoajalle. Tutkimuksen lopussa he saavat 10 minuutin seurantapuhelinkyselyn, jossa kerätään tietoja seulontatilanteesta ja näkemyksistä kohdunkaulan syövän seulonnasta.
Active Comparator: käyttäytymiseen liittyvä interventio
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
Osallistujilta kysytään, ovatko he ajan tasalla kohdunkaulan syövän seulonnasta. Jos ei, ne ohjataan palveluntarjoajalle. He saavat myös 30 päivän välein yhteensä 3 tekstiviestiä, jotka kannustavat seuraamaan kohdunkaulan syövän seulontaa. Heille lähetetään 10 minuutin seurantapuhelinkysely, jossa kerätään tietoja seulontatilanteesta ja näkemyksistä kohdunkaulan syövän seulonnasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan syöpäseulonnan ajoittaneiden tai suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 150 päivää
150 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSRB00070962

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Vuoden sisällä julkaisusta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa