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Promovendo o rastreamento do câncer do colo do útero para pacientes do pronto-socorro

22 de janeiro de 2025 atualizado por: David Adler, University of Rochester

Piloto de intervenções para melhorar a adesão às recomendações de triagem de câncer cervical entre pacientes do pronto-socorro

O objetivo deste estudo é aprender métodos para incentivar as mulheres a fazerem o rastreamento recomendado do câncer do colo do útero. O rastreio do cancro do colo do útero é uma parte importante da prevenção do cancro do colo do útero. A equipe do estudo determinará se a paciente está atualizada com as recomendações de rastreamento do câncer do colo do útero. Se o paciente não estiver atualizado, ele será designado aleatoriamente para uma das duas intervenções. Uma intervenção consiste apenas no encaminhamento a um profissional de saúde da mulher para obter o rastreamento do câncer do colo do útero. A outra intervenção consiste em receber um total de 3 mensagens de texto em intervalos de 30 dias incentivando o acompanhamento para o rastreamento do câncer do colo do útero.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

95

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester, Department of Emergency Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente registrado no Departamento de Emergência do Centro Médico da Universidade de Rochester
  • Mulheres
  • Idade 21 - 65

Critério de exclusão:

  • Histerectomia anterior com remoção cervical
  • Infecção conhecida por HIV (as recomendações de triagem para mulheres com HIV diferem da população em geral)
  • não fala inglês
  • Incapacidade de consentir
  • Falta de telefone celular com capacidade de texto e/ou incapacidade de usar a função de texto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: triagem e encaminhamento
Comportamental: Referência de Provedor
Os participantes serão questionados se estão atualizados sobre o rastreamento do câncer do colo do útero. Caso contrário, eles serão encaminhados para um provedor. No final do estudo, eles receberão uma pesquisa telefônica de acompanhamento de 10 minutos para coletar dados sobre o status da triagem e opiniões sobre a triagem do câncer do colo do útero.
Comparador Ativo: intervenção comportamental
Comportamental: Mensagem de texto
Os participantes serão questionados se estão atualizados sobre o rastreamento do câncer do colo do útero. Caso contrário, eles serão encaminhados para um provedor. Eles também receberão um total de 3 mensagens de texto em intervalos de 30 dias incentivando o acompanhamento para o rastreamento do câncer do colo do útero. Eles receberão uma pesquisa telefônica de acompanhamento de 10 minutos para coletar dados sobre o status da triagem e opiniões sobre a triagem do câncer do colo do útero.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes que agendaram ou concluíram o rastreio do cancro do colo do útero
Prazo: 150 dias
150 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Colaboradores

National Institutes of Health (NIH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RSRB00070962

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

Com um ano de publicação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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