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健康な腰痛参加者における脊椎マニピュレーション中の筋肉活性化特性

2018年3月28日 更新者:Stuart Currie、University of Denver
健康な参加者と腰痛参加者の 2 つのカテゴリの施術者の接触 (場所、加えられた力) のパラメーターに従って、高速、低振幅 (HVLA) 脊椎マニピュレーション中の腰椎の筋電図 (EMG) による筋肉活動を特徴付ける。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80208
        • University of Denver

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

包含基準:

  • 18~55歳の男女参加者

除外基準:

腰痛エピソードに関連するアクティブな労災請求 腰痛エピソードに関連するアクティブな人身傷害事件 現在、筋弛緩剤、ステロイド、または麻薬を服用している

  • 体格指数 > 30 kg/m2
  • アクティブな癌のプロセス
  • アクティブな感染
  • 妊娠
  • -世界保健機関の骨折リスク評価ツールを使用して評価された骨粗鬆症のリスクが高い(提出に含まれる)
  • 骨形成状態(スクリーニング質問票を参照)
  • 早発閉経
  • ラテックスアレルギー
  • 腰椎または骨盤の手術
  • 脊椎骨折を引き起こす過去の脊椎外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な参加者
脊椎マニピュレーション
腰椎および仙腸関節 (SI) 関節に向けられた HVLA (High Velocity Low Amplitude) 脊椎マニピュレーション
急性腰痛患者
脊椎マニピュレーション
腰椎および仙腸関節 (SI) 関節に向けられた HVLA (High Velocity Low Amplitude) 脊椎マニピュレーション
慢性腰痛参加者
脊椎マニピュレーション
腰椎および仙腸関節 (SI) 関節に向けられた HVLA (High Velocity Low Amplitude) 脊椎マニピュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の反応
時間枠:検査時の脊椎マニピュレーション中
表面筋電図と留置筋電図検査の両方で測定した腰椎の筋組織の筋活動。 筋肉が「オン」のパーセンテージとして表される総応答。
検査時の脊椎マニピュレーション中
筋活動開始遅延
時間枠:検査時の脊椎マニピュレーション中
表面筋電図と留置筋電図検査の両方で測定した腰椎の筋組織の筋活動。 操作力と筋肉活動の間の時間遅延
検査時の脊椎マニピュレーション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bradley S Davidson, PhD、University of Denver

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2015年11月5日

研究の完了 (実際)

2015年11月5日

試験登録日

最初に提出

2018年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月28日

最初の投稿 (実際)

2018年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月28日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LSM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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