Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelaktiveringsegenskaper under ryggradsmanipulation hos friska deltagare och ländryggssmärtor

28 mars 2018 uppdaterad av: Stuart Currie, University of Denver
Att karakterisera muskelaktivitet genom elektromyografi (EMG) av ländryggen under ryggradsmanipulation med hög hastighet, låg amplitud (HVLA) enligt parametrar för utövarens kontakt (plats, applicerad kraft) hos friska deltagare och två kategorier av deltagare med ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80208
        • University of Denver

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gemenskapsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga och kvinnliga deltagare i åldrarna 18 till 55 år

Exklusions kriterier:

Active Worker's Compensation fordran relaterad till ländryggssmärta fall Aktiv personskada relaterad till ländryggssmärta episoden Tar för närvarande muskelavslappnande medel, steroider eller narkotika

  • Kroppsmassaindex > 30 kg/m2
  • Aktiv cancerprocess
  • Aktiv infektion
  • Graviditet
  • Hög risk för osteoporos bedömd med hjälp av World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool (ingår i inlämningen)
  • Osteogena tillstånd (se screeningsenkät)
  • För tidig klimakteriet
  • Latexallergier
  • Ländryggs- eller bäckenkirurgi
  • Tidigare ryggradstrauma som producerar ryggradsfraktur

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska deltagare
Spinal manipulation
Procedur: Spinal manipulation
HVLA (High Velocity Low Amplitude) spinal manipulation riktad mot ländryggen och sacroiliaca (SI) leder
Akut ländryggssmärta deltagare
Spinal manipulation
Procedur: Spinal manipulation
HVLA (High Velocity Low Amplitude) spinal manipulation riktad mot ländryggen och sacroiliaca (SI) leder
Deltagarna i kronisk ländryggssmärta
Spinal manipulation
Procedur: Spinal manipulation
HVLA (High Velocity Low Amplitude) spinal manipulation riktad mot ländryggen och sacroiliaca (SI) leder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelrespons
Tidsram: Under ryggradsmanipulation vid testtillfället
Muskelaktivitet i ländryggsmuskulaturen mätt med både yt- och inneelektromyografi. Totalt svar uttryckt i procent av musklerna "på".
Under ryggradsmanipulation vid testtillfället
Fördröjning av insättande av muskelaktivitet
Tidsram: Under ryggradsmanipulation vid testtillfället
Muskelaktivitet i ländryggsmuskulaturen mätt med både yt- och inneelektromyografi. Tidsfördröjning mellan manipulationskraften och muskelaktiviteten
Under ryggradsmanipulation vid testtillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Denver

Utredare

  • Huvudutredare: Bradley S Davidson, PhD, University of Denver

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 november 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

5 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

30 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LSM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Kliniska prövningar på Spinal manipulation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera