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健康和腰痛参与者脊柱推拿过程中的肌肉激活特征

2018年3月28日 更新者：Stuart Currie、University of Denver
根据健康参与者和两类腰痛参与者的从业者接触参数（位置、作用力），在高速、低振幅 (HVLA) 脊柱操作期间通过腰椎肌电图 (EMG) 表征肌肉活动。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80208
        • University of Denver

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

社区样本

描述

纳入标准：

  • 18至55岁的男性和女性参与者

排除标准：

与腰痛发作相关的在职工伤赔偿索赔 与腰痛发作相关的主动人身伤害案例 目前正在服用肌肉松弛剂、类固醇或麻醉剂

  • 体重指数 > 30 kg/m2
  • 活跃的癌变过程
  • 主动感染
  • 怀孕
  • 使用世界卫生组织骨折风险评估工具评估骨质疏松症的高风险（包括在提交中）
  • 成骨条件（见筛查问卷）
  • 过早绝经
  • 乳胶过敏
  • 腰椎或骨盆手术
  • 既往脊柱外伤导致脊柱骨折

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康参与者
脊柱手法
程序：脊柱手法
针对腰椎和骶髂 (SI) 关节的 HVLA（高速低振幅）脊柱推拿
急性腰痛参与者
脊柱手法
程序：脊柱手法
针对腰椎和骶髂 (SI) 关节的 HVLA（高速低振幅）脊柱推拿
慢性腰痛参与者
脊柱手法
程序：脊柱手法
针对腰椎和骶髂 (SI) 关节的 HVLA（高速低振幅）脊柱推拿

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉反应
大体时间：在测试时的脊柱操作期间
通过表面和留置肌电图测量腰椎肌肉组织的肌肉活动。 总反应表示为肌肉“开启”的百分比。
在测试时的脊柱操作期间
肌肉活动开始延迟
大体时间：在测试时的脊柱操作期间
通过表面和留置肌电图测量腰椎肌肉组织的肌肉活动。 操纵力和肌肉活动之间的时间延迟
在测试时的脊柱操作期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Denver

调查人员

  • 首席研究员：Bradley S Davidson, PhD、University of Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月5日

研究完成 (实际的)

2015年11月5日

研究注册日期

首次提交

2018年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月28日

首次发布 (实际的)

2018年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月28日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LSM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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