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건강하고 요통이 있는 참여자의 척추 도수치료 시 근육활성화 특성

2018년 3월 28일 업데이트: Stuart Currie, University of Denver
건강한 참가자와 요통 참가자의 두 범주에서 개업의 접촉 매개변수(위치, 적용된 힘)에 따라 고속, 저진폭(HVLA) 척추 조작 동안 요추의 근전도(EMG)를 통해 근육 활동을 특성화합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80208
        • University of Denver

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 18세에서 55세 사이의 남녀 참가자

제외 기준:

요통 에피소드와 관련된 활성 근로자 보상 청구 요통 에피소드와 관련된 활성 개인 상해 사례 현재 근육 이완제, 스테로이드 또는 마약을 복용 중

  • 체질량 지수 > 30kg/m2
  • 활성 암 과정
  • 활성 감염
  • 임신
  • 세계보건기구 골절 위험 평가 도구(제출에 포함됨)를 사용하여 평가한 골다공증 위험이 높음
  • 골형성 상태(선별 설문지 참조)
  • 조기 폐경
  • 라텍스 알레르기
  • 요추 또는 골반 수술
  • 척추 골절을 일으키는 과거의 척추 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 참가자
척추 조작
요추 및 천장관절(SI) 관절을 대상으로 하는 HVLA(High Velocity Low Amplitude) 척추 조작
급성 요통 참가자
척추 조작
요추 및 천장관절(SI) 관절을 대상으로 하는 HVLA(High Velocity Low Amplitude) 척추 조작
만성 요통 참가자
척추 조작
요추 및 천장관절(SI) 관절을 대상으로 하는 HVLA(High Velocity Low Amplitude) 척추 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 반응
기간: 테스트 당시 척추 조작 중
표면 및 내재 근전도 검사로 측정한 요추 척추 근육계의 근육 활동. 전체 반응은 "켜진" ​​근육의 백분율로 표시됩니다.
테스트 당시 척추 조작 중
근육 활동 개시 지연
기간: 테스트 당시 척추 조작 중
표면 및 내재 근전도 검사로 측정한 요추 척추 근육계의 근육 활동. 조작력과 근육 활동 사이의 시간 지연
테스트 당시 척추 조작 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bradley S Davidson, PhD, University of Denver

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LSM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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