がん患者における放射性トレーサーからの光による光学イメージングの研究
2026年4月27日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
がん患者における非侵襲的チェレンコフ発光イメージングの実現可能性研究
この研究の目的は、チェレンコフ発光イメージングをテストすることです。これは、甲状腺がんおよび/または首、鎖骨上、腋窩および/または鼠径部にリンパ節転移がある (既存または疑われる) 腫瘍の写真を撮る別の方法です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10021
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
潜在的な参加者は、患者の治療チーム、プロトコル研究者、または研究チームのメンバーによって特定されます。
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上
参加者は、次のいずれかを満たす必要があります。
- 131Iによる甲状腺焼灼療法が予定されている甲状腺がん患者
- -臨床FDG PET / CTスキャンを受ける予定の首、鎖骨上、腋窩および/または鼠径部に（既存または疑われる）リンパ節転移を伴う腫瘍を有する患者
- 223RaによるXofigo療法が予定されている転移性前立腺癌患者
- -標準治療を受ける予定の患者 66Ga-DOTA-TATE または [18f]-PARPi PETスキャン 核医学クリニック
- 核医学クリニックでLu-DOTA TATE治療を受けている患者
除外基準:
- チェレンコフ発光で画像化された患者は、少なくとも 10 分間は暗い囲いの中にいて、画像取得中はじっと座っている必要があります。 これを妨げる条件は、患者を除外します。 これには、暗い環境で座ることができない患者、閉所恐怖症がある患者、数分間じっと座っていることができない患者が含まれます。
- その他の過去の医学的、生理学的または人口統計学的懸念。 これには、腫瘍上の真皮に存在する皮膚の傷を持つ患者が含まれます。これらは、この技術の使用に特に関心があるためです。 これには、関心のある領域の開いた傷も含まれます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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甲状腺がん・リンパ節転移
参加者は、甲状腺がんおよび頸部、鎖骨上窩、腋窩および/または鼠径部にリンパ節転移を有する。
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チェレンコフ発光イメージングは、定期的な FDG PET スキャンまたは 131I 治療が予定されている MSKCC 患者から取得されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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少なくとも 80% の率で満足のいくイメージングを達成することによる臨床チェレンコフ発光イメージングの実現可能性
時間枠：研究完了まで、平均24時間
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主な目的は、ルーチンの臨床 FDG PET または 131I 治療が予定されている、リンパ節転移 (既存または疑われる) を有する腫瘍を有する患者に対する臨床チェレンコフ イメージングの全体的な実現可能性を調査することです。
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研究完了まで、平均24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jan Grimm, MD, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月20日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。