Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obrazowania optycznego za pomocą światła ze znaczników promieniotwórczych u pacjentów z rakiem

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studium wykonalności nieinwazyjnego obrazowania luminescencyjnego Czerenkowa u pacjentów z rakiem

Celem tego badania jest przetestowanie obrazowania luminescencyjnego Czerenkowa, które jest innym sposobem wykonywania zdjęć raka tarczycy i/lub jakichkolwiek guzów z (istniejącymi lub podejrzewanymi) przerzutami do węzłów chłonnych w okolicy szyi, nadobojczykowej, pachowej i/lub pachwinowej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Potencjalni uczestnicy zostaną zidentyfikowani przez członka zespołu terapeutycznego pacjenta, badacza protokołu lub zespół badawczy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma ukończone 18 lat

  • Uczestnik musi spełnić jeden z poniższych warunków:

    • Pacjenci z rakiem tarczycy zakwalifikowani do ablacji tarczycy za pomocą 131I
    • Pacjenci z jakimkolwiek nowotworem z (istniejącymi lub podejrzewanymi) przerzutami do węzłów chłonnych szyi, okolicy nadobojczykowej, pachowej i/lub pachwinowej, u których zaplanowano kliniczne badanie FDG PET/CT
    • Pacjenci z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego, u których zaplanowano terapię produktem Xofigo 223Ra
    • Pacjenci zakwalifikowani do standardowego badania PET 66Ga-DOTA-TATE lub [18f]-PARPi w Klinice Medycyny Nuklearnej
    • Pacjent poddawany zabiegowi Lu-DOTA TATE w Klinice Medycyny Nuklearnej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci obrazowani pod kątem luminescencji Czerenkowa będą musieli przebywać w zaciemnionej komorze przez co najmniej 10 minut i siedzieć nieruchomo podczas akwizycji obrazu. Wszelkie warunki, które mogłyby temu zapobiec, wykluczają pacjentów. Obejmuje to pacjentów, którzy nie mogą usiedzieć w ciemnym otoczeniu, mają klaustrofobię, nie mogą usiedzieć w jednym miejscu przez kilka minut
  • Wszelkie inne wcześniejsze problemy medyczne, fizjologiczne lub demograficzne. Obejmuje to wszystkich pacjentów z przebarwieniami skóry, które są obecne w skórze właściwej nad guzem, ponieważ są one szczególnie interesujące dla zastosowania tej techniki. Obejmuje to również otwarte rany na obszarze zainteresowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak tarczycy/przerzuty do węzłów chłonnych
Uczestnicy będą mieli raka tarczycy i przerzuty do węzłów chłonnych w okolicy szyi, nadobojczykowej, pachowej i/lub pachwinowej.
Test diagnostyczny: Obrazowanie luminescencyjne Cerenkowa.
Obrazowanie luminescencji Cerenkova zostanie uzyskane od pacjentów z MSKCC, którzy są zaplanowani na rutynowe skanowanie FDG PET lub terapię 131I, które emitują kontinuum światła ultrafioletowego i widzialnego z rozpadu niektórych radionuklidów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność klinicznego obrazowania luminescencyjnego Czerenkowa poprzez osiągnięcie zadowalającego obrazowania co najmniej na poziomie 80%
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 24 godziny
Głównym celem jest zbadanie ogólnej wykonalności klinicznego obrazowania Czerenkowa u pacjentów z jakimkolwiek nowotworem z przerzutami do węzłów chłonnych (istniejących lub podejrzewanych) zakwalifikowanych do rutynowej klinicznej terapii FDG PET lub 131I.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jan Grimm, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-538

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak tarczycy

Badania kliniczne na Obrazowanie luminescencyjne Cerenkowa.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj