注意力の阻害に対するオキシトシンの効果
2019年2月28日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
注意阻害に対するオキシトシンの効果を調査するための視線追跡研究
注意力の認知制御に対する鼻腔内オキシトシン (24IU) の効果
調査の概要
詳細な説明
中立的および感情的な刺激に対する注意の認知制御は重要な機能領域を表しており、この領域の混乱はさまざまな精神障害と関連しています。
衝動性眼球運動課題は、注意の認知制御における個人差や精神疾患の変化を評価するために使用されています。
最近の証拠は、視床下部神経ペプチド オキシトシン (OXT) が注意の割り当てと制御を調節する可能性があることを示唆しています。
この目的を達成するために、本ランダム化被験者間プラセボ対照実験では、鼻腔内OXTが健康な男性被験者の視線追跡サッカード/抗サッカードパラダイムにおける行動を調節するかどうかを調べた。
このパラダイムでは、OXT の感情特有の効果を調査するために、非社会的 (中立的な形状) および社会的 (幸せ、悲しみ、怒り、恐怖、中立的な顔) の刺激を使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な男性参加者
- 非喫煙者
除外基準:
- 過去または現在の医学的、精神医学的、神経学的疾患
- 定期的な薬の服用
- 実験の24時間前に精神活性物質を使用したこと
- オキシトシンの禁忌
- アイトラッキングデータ取得の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
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プラセボの鼻腔内投与
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実験的：オキシトシングループ
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オキシトシンの鼻腔内投与（24IU）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情特有のサッカード潜時
時間枠：治療後45分～100分
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治療群間の感情特有のサッカード潜時間の比較（ミリ秒単位）
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治療後45分～100分
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感情特有のエラー率
時間枠：治療後45分～100分
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治療群間の抗サッカード失敗の感情特異的比率の比較。
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治療後45分～100分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月19日
一次修了 (実際)
2018年7月20日
研究の完了 (実際)
2018年8月28日
試験登録日
最初に提出
2018年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月27日
最初の投稿 (実際)
2018年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月28日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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