주의력 억제에 대한 옥시토신 효과
2019년 2월 28일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
주의력 억제에 대한 옥시토신 효과를 조사하기 위한 시선 추적 연구
비강내 옥시토신(24IU)이 인지적 주의력 조절에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
중립적이고 정서적인 자극에 대한 주의력의 인지적 조절은 주요 기능 영역을 나타내며 이 영역의 중단은 다양한 정신 장애와 관련이 있습니다.
단속적 안구 운동 작업은 정신 장애의 주의력 및 변경에 대한 인지 제어의 개인차를 평가하는 데 사용되었습니다.
최근 증거에 따르면 시상하부 신경펩티드 옥시토신(OXT)이 주의 할당 및 조절을 조절할 수 있습니다.
이를 위해 본 무작위 피험자 간 위약 대조 실험은 비강내 OXT가 건강한 남성 피험자의 시선 추적 단속/항단속 운동 패러다임에서 행동을 조절하는지 여부를 조사했습니다.
패러다임은 OXT의 감정별 효과를 탐색하기 위해 사회적(행복, 슬픔, 분노, 두려움 및 중립적인 얼굴) 자극뿐만 아니라 비사회적(중립적인 모양) 자극을 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성, 건강한 참가자
- 비흡연자
제외 기준:
- 이전 또는 현재 내과적, 정신과적, 신경학적 장애
- 일반 투약
- 실험 전 24시간 이내 향정신성 물질 사용
- 옥시토신에 대한 금기 사항
- 시선 추적 데이터 수집에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약 그룹
|
위약의 비강내 투여
|
|
실험적: 옥시토신 그룹
|
옥시토신(24IU)의 비강내 투여
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감정 특정 단속적 잠복기
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
|
처리 그룹 간의 감정 특정 단속적 잠복기 간 비교(밀리초 단위)
|
시술 후 45분 ~ 100분
|
|
감정 특정 오류율
기간: 시술 후 45분 ~ 100분
|
처리 그룹 간의 실패한 안티-saccades의 감정별 비율 간의 비교.
|
시술 후 45분 ~ 100분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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