Oksitosiinin vaikutus huomiokyvyn estoon
torstai 28. helmikuuta 2019 päivittänyt: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Näönseurantatutkimus, jossa tutkitaan oksitosiinin vaikutusta huomiokyvyn estoon
Intranasaalisen oksitosiinin (24 IU) vaikutukset huomion kognitiiviseen hallintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kognitiivinen huomionhallinta neutraaleja ja emotionaalisia ärsykkeitä kohtaan edustaa keskeistä toiminnallista aluetta, ja tämän alueen häiriöt on liitetty useisiin psykiatrisiin häiriöihin.
Sakkadisia silmien liiketehtäviä on käytetty arvioitaessa yksilöllisiä eroja huomion kognitiivisessa hallinnassa ja psykiatristen häiriöiden muutoksia.
Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että hypotalamuksen neuropeptidi Oksitosiini (OXT) voi moduloida huomion kohdentamista ja säätelyä.
Tätä tarkoitusta varten tässä satunnaistetussa koehenkilöiden välisessä lumekontrolloidussa kokeessa tutkittiin, moduloiko nenänsisäinen OXT käyttäytymistä terveiden miespuolisten koehenkilöiden silmienseuranta-/anti-sakkadi-paradigmassa.
Paradigma käytti ei-sosiaalisia (neutraali muoto) sekä sosiaalisia (onnellisia, surullisia, vihaisia, pelkoa ja neutraaleja kasvoja) ärsykkeitä tutkiakseen OXT:n tunnespesifisiä vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies, terve osallistuja
- Tupakoimattomat
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi tai nykyinen lääketieteellinen, psykiatrinen tai neurologinen häiriö
- Säännöllinen lääkitys
- Kaikkien psykoaktiivisten aineiden käyttö 24 tuntia ennen koetta
- Oksitosiinin vasta-aiheet
- Vasta-aiheet katseenseurantatietojen hankinnassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: lumeryhmä
|
plasebon intranasaalinen antaminen
|
|
Kokeellinen: oksitosiiniryhmä
|
oksitosiinin (24 IU) intranasaalinen anto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tunne-spesifiset saccade-latenssit
Aikaikkuna: 45 minuuttia - 100 minuuttia hoidon jälkeen
|
vertailu tunnespesifisten sakkadilatenssien välillä hoitoryhmien välillä (millisekunteina)
|
45 minuuttia - 100 minuuttia hoidon jälkeen
|
|
tunnekohtaiset virheprosentit
Aikaikkuna: 45 minuuttia - 100 minuuttia hoidon jälkeen
|
vertailu hoitoryhmien välillä epäonnistuneiden anti-sakkadien tunnespesifisen suhteen välillä.
|
45 minuuttia - 100 minuuttia hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-45
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .