Effet de l'ocytocine sur l'inhibition de l'attention
28 février 2019 mis à jour par: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Une étude de suivi oculaire pour étudier l'effet de l'ocytocine sur l'inhibition de l'attention
Effets de l'ocytocine intranasale (24 UI) sur le contrôle cognitif de l'attention
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le contrôle cognitif de l'attention envers les stimuli neutres et émotionnels représente un domaine fonctionnel clé et les perturbations dans ce domaine ont été associées à une gamme de troubles psychiatriques.
Des tâches de mouvements saccadés des yeux ont été utilisées pour évaluer les différences individuelles dans le contrôle cognitif de l'attention et les altérations des troubles psychiatriques.
Des preuves récentes suggèrent que le neuropeptide hypothalamique Ocytocine (OXT) peut moduler l'allocation et la régulation de l'attention.
À cette fin, la présente expérience randomisée entre sujets contrôlée par placebo a examiné si l'OXT intranasal module le comportement dans un paradigme de saccade / anti-saccade de suivi oculaire chez des sujets masculins en bonne santé.
Le paradigme a utilisé des stimuli non sociaux (forme neutre) ainsi que sociaux (visages heureux, tristes, en colère, de peur et neutres) pour explorer les effets spécifiques aux émotions de l'OXT.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
71
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Participants masculins en bonne santé
- Non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- Trouble médical, psychiatrique ou neurologique antérieur ou actuel
- Médicaments réguliers
- Utilisation de toute substance psychoactive dans les 24 heures précédant l'expérience
- Contre-indications à l'ocytocine
- Contre-indications pour l'acquisition de données de suivi oculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: groupe placebo
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administration intranasale de placebo
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Expérimental: groupe d'ocytocine
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administration intranasale d'ocytocine (24 UI)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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latences de saccades spécifiques aux émotions
Délai: 45 minutes - 100 minutes après le traitement
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comparaison entre les latences de saccades spécifiques aux émotions entre les groupes de traitement (en millisecondes)
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45 minutes - 100 minutes après le traitement
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taux d'erreurs spécifiques aux émotions
Délai: 45 minutes - 100 minutes après le traitement
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comparaison entre le ratio spécifique aux émotions des anti-saccades infructueuses entre les groupes de traitement.
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45 minutes - 100 minutes après le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 décembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
28 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2018
Première publication (Réel)
3 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-45
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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