Wpływ oksytocyny na hamowanie uwagi
28 lutego 2019 zaktualizowane przez: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Badanie śledzenia wzroku w celu zbadania wpływu oksytocyny na hamowanie uwagi
Wpływ oksytocyny donosowej (24IU) na poznawczą kontrolę uwagi
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poznawcza kontrola uwagi w kierunku neutralnych i emocjonalnych bodźców stanowi kluczową domenę funkcjonalną, a zakłócenia w tej domenie zostały powiązane z szeregiem zaburzeń psychicznych.
Do oceny indywidualnych różnic w poznawczej kontroli uwagi i zmian w zaburzeniach psychicznych wykorzystano sakkadowe zadania związane z ruchem gałek ocznych.
Ostatnie dowody sugerują, że podwzgórzowy neuropeptyd oksytocyna (OXT) może modulować alokację i regulację uwagi.
W tym celu w obecnym randomizowanym międzyosobniczym eksperymencie kontrolowanym placebo zbadano, czy donosowe OXT moduluje zachowanie w paradygmacie sakadowym / antysakkadowym śledzenia wzroku u zdrowych mężczyzn.
Paradygmat wykorzystywał bodźce niespołeczne (neutralny kształt), a także społeczne (radość, smutek, gniew, strach i neutralne twarze) w celu zbadania skutków OXT specyficznych dla emocji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
71
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni, zdrowi uczestnicy
- dla niepalących
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze lub obecne zaburzenia medyczne, psychiatryczne lub neurologiczne
- Regularne leki
- Używanie jakichkolwiek substancji psychoaktywnych w ciągu 24 godzin przed eksperymentem
- Przeciwwskazania do oksytocyny
- Przeciwwskazania do akwizycji danych eye-trackingowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: grupa placebo
|
donosowe podanie placebo
|
|
Eksperymentalny: grupa oksytocyny
|
donosowe podanie oksytocyny (24IU)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
specyficzne dla emocji latencje sakkadowe
Ramy czasowe: 45 minut - 100 minut po zabiegu
|
porównanie latencji sakkadowych specyficznych dla emocji między grupami leczonymi (w milisekundach)
|
45 minut - 100 minut po zabiegu
|
|
współczynniki błędów specyficznych dla emocji
Ramy czasowe: 45 minut - 100 minut po zabiegu
|
porównanie między specyficznym dla emocji stosunkiem nieudanych anty-sakkad między grupami leczenia.
|
45 minut - 100 minut po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 grudnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lipca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UESTC-neuSCAN-45
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .