Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek oxytocinu na inhibici pozornosti

28. února 2019 aktualizováno: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Studie sledování očí ke zkoumání účinku oxytocinu na inhibici pozornosti

Účinky intranazálního oxytocinu (24IU) na kognitivní kontrolu pozornosti

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kognitivní kontrola pozornosti vůči neutrálním a emocionálním podnětům představuje klíčovou funkční doménu a poruchy v této doméně jsou spojovány s řadou psychiatrických poruch. Úlohy sakadických pohybů očí byly použity k posouzení individuálních rozdílů v kognitivní kontrole pozornosti a změn u psychiatrických poruch. Nedávné důkazy naznačují, že hypotalamický neuropeptid Oxytocin (OXT) může modulovat alokaci pozornosti a regulaci. Za tímto účelem předkládaný randomizovaný mezi subjekty placebem kontrolovaný experiment zkoumal, zda intranazální OXT moduluje chování v paradigmatu eye-tracking saccade / anti-saccade u zdravých mužských subjektů. Paradigma využívalo nesociální (neutrální tvar) i sociální (šťastné, smutné, naštvané, strach a neutrální tváře) podněty k prozkoumání emočně specifických účinků OXT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

71

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 611731
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži, zdraví účastníci
  • Nekuřáci

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí nebo současná zdravotní, psychiatrická, neurologická porucha
  • Pravidelná medikace
  • Užívání jakýchkoli psychoaktivních látek během 24 hodin před experimentem
  • Kontraindikace pro oxytocin
  • Kontraindikace pro sběr dat pro sledování očí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo skupina
Lék: léčba placebem
intranazální podávání placeba
Experimentální: oxytocinová skupina
Lék: léčba oxytocinem
intranazální podání oxytocinu (24IU)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
emocionálně specifické sakádové latence
Časové okno: 45 minut - 100 minut po ošetření
srovnání mezi emocionálně specifickými latencemi sakády mezi léčebnými skupinami (v milisekundách)
45 minut - 100 minut po ošetření
chybovost specifická podle emocí
Časové okno: 45 minut - 100 minut po ošetření
srovnání mezi emočně specifickým poměrem neúspěšných anti-sakád mezi léčebnými skupinami.
45 minut - 100 minut po ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Electronic Science and Technology of China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UESTC-neuSCAN-45

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na léčba placebem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit