Влияние окситоцина на торможение внимания
28 февраля 2019 г. обновлено: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Исследование слежения за движением глаз для изучения влияния окситоцина на торможение внимания
Влияние интраназального окситоцина (24 МЕ) на когнитивный контроль внимания
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Когнитивный контроль внимания к нейтральным и эмоциональным стимулам представляет собой ключевую функциональную область, и нарушения в этой области связаны с целым рядом психических расстройств.
Задания на саккадические движения глаз использовались для оценки индивидуальных различий в когнитивном контроле внимания и изменений при психических расстройствах.
Недавние данные свидетельствуют о том, что гипоталамический нейропептид окситоцин (OXT) может модулировать распределение и регуляцию внимания.
С этой целью в настоящем рандомизированном плацебо-контролируемом эксперименте между субъектами изучалось, модулирует ли интраназальный OXT поведение в парадигме саккады/анти-саккады слежения за глазами у здоровых мужчин.
Парадигма использовала несоциальные (нейтральная форма), а также социальные (счастливые, грустные, злые, страх и нейтральные лица) стимулы для изучения специфических для эмоций эффектов OXT.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужчины, здоровые участники
- Некурящие
Критерий исключения:
- Предшествующее или текущее медицинское, психиатрическое, неврологическое расстройство
- Регулярные лекарства
- Употребление любых психоактивных веществ за 24 часа до эксперимента
- Противопоказания к окситоцину
- Противопоказания для сбора данных слежения за глазами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: группа плацебо
|
интраназальное введение плацебо
|
|
Экспериментальный: группа окситоцина
|
интраназальное введение окситоцина (24 МЕ)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
специфические для эмоций латентные периоды саккад
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
|
сравнение между эмоциональными латентными периодами саккад между группами лечения (в миллисекундах)
|
45 минут - 100 минут после обработки
|
|
частота ошибок, связанных с эмоциями
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
|
сравнение эмоционально-специфического соотношения неудачных антисаккад между группами лечения.
|
45 минут - 100 минут после обработки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-45
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .