Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oxytocineffekt på uppmärksamhetshämning

28 februari 2019 uppdaterad av: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

En ögonspårningsstudie för att undersöka Oxytocins effekt på uppmärksamhetsinhibering

Effekter av intranasalt oxytocin (24IU) på kognitiv kontroll av uppmärksamhet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den kognitiva kontrollen av uppmärksamhet mot neutrala och emotionella stimuli representerar en nyckelfunktionell domän och störningar inom denna domän har associerats med en rad psykiatriska störningar. Sakadiska ögonrörelseuppgifter har använts för att bedöma individuella skillnader i den kognitiva kontrollen av uppmärksamhet och förändringar i psykiatriska störningar. Nya bevis tyder på att den hypotalamiska neuropeptiden Oxytocin (OXT) kan modulera uppmärksamhetsallokering och reglering. För detta ändamål undersökte det nuvarande randomiserade placebokontrollerade experimentet mellan individer huruvida intranasalt OXT modulerar beteende i ett eye-tracking saccade/anti-saccade paradigm hos friska manliga försökspersoner. Paradigmet använde icke-sociala (neutral form) såväl som sociala (glada, ledsna, arga, rädsla och neutrala ansikten) stimuli för att utforska känslospecifika effekter av OXT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga, friska deltagare
  • Icke rökare

Exklusions kriterier:

  • Tidigare eller aktuell medicinsk, psykiatrisk, neurologisk störning
  • Regelbunden medicinering
  • Användning av psykoaktiva ämnen under 24 timmar före experimentet
  • Kontraindikationer för oxytocin
  • Kontraindikationer för ögonföljande datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebogruppen
Läkemedel: placebobehandling
intranasal administrering av placebo
Experimentell: oxytocingrupp
Läkemedel: oxytocinbehandling
intranasal administrering av oxytocin (24IU)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känslospecifika saccade-latenser
Tidsram: 45 minuter - 100 minuter efter behandling
jämförelse mellan känslospecifika saccade-latenser mellan behandlingsgrupperna (i millisekunder)
45 minuter - 100 minuter efter behandling
känslospecifika felfrekvenser
Tidsram: 45 minuter - 100 minuter efter behandling
jämförelse mellan det känslospecifika förhållandet av misslyckade anti-sackader mellan behandlingsgrupperna.
45 minuter - 100 minuter efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2018

Första postat (Faktisk)

3 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UESTC-neuSCAN-45

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på placebobehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera