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アシュート大学病院における感染性心内膜炎の最も一般的な微生物の検出

2018年7月4日 更新者:Safaa Samir

Indocarditis は、生物が血液に入るときに獲得される内因性感染症です。

流れが心臓弁に確立されるため、菌血症は心内膜炎を引き起こす可能性があります。

感染性心内膜炎は、原因不明の発熱として現れることが多いまれな疾患です。

心内膜炎の死亡率は、抗生物質の時代以前は非常に高かった.

死亡率は約 20% です(1)。さまざまな微生物が IE を引き起こす可能性があります。ブドウ球菌と連鎖球菌が大多数の症例を占めています。 ブドウ球菌性 IE は、医療関連 IE の一般的な原因です。レンサ球菌 IE は市中感染 IE の一般的な原因です。 一般的な病原菌には、黄色ブドウ球菌、ビリダンス群連鎖球菌、腸球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、ウシ連鎖球菌、その他の連鎖球菌、グラム陰性菌、このカテゴリーの HACEK 生物が含まれます。 aphrophilus および Aggregatibacter paraphrophilus); Actinobacillus actinomycetemcomitans (後に Aggregatibacter actinomycetemcomitans と呼ばれる); Cardiobacterium hominis; Eikenella corrodens; Kingella kingae および菌類 (1,2)。 さまざまな割合の IE が血液培養陰性のままです (1-4)。 臨床的に重要な菌血症のほとんどは 48 時間以内に検出されます。一般的で気難しい病原体 (HACEK グループのメンバーなど) は、最新の自動血液培養検出システムを使用して、培養後 5 日以内に検出できます。 成人の各血液培養の最適な血液量は 20 ml です。

Coxiella burnetii、Brucella spp.、および Bartonella spp. などの人獣共通病原体。 北アフリカでは頻繁に検出され、エジプトでは感染性心内膜炎 (IE) の原因として特定されました (3,4)。血液培養は、感染性心内膜炎を診断するための最も重要な調査です。

さまざまな細菌の有病率とその抗生物質感受性パターンを知ること。陽性の血液培養は、IEの微生物学的診断の基礎です。 3 組の血液培養により、菌血症の 96 ~ 98% が検出されます。 抗生物質療法を開始する前に、別々の静脈穿刺部位から少なくとも 3 セットの血液培養を取得する必要があります。 IE の患者は通常、菌血症が持続します。したがって、血液培養はいつでも採取でき、必ずしも発熱や悪寒のときに採取する必要はありません。

材料と方法 臨床的に細菌性心内膜炎と診断された 50 例から、合計 150 の血液培養が行われました。

血液サンプルは、すべての無菌予防措置の下で収集されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

感染性心内膜炎の最も一般的な微生物の検出

説明

包含基準:抗生物質を開始する前に感染性心内膜炎と臨床的に診断された患者

除外基準:採血前に抗生物質を投与された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染性心内膜炎の最も一般的な微生物の検出
時間枠:2年
感染性心内膜炎の最も一般的な微生物の検出
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年12月1日

一次修了 (予想される)

2019年3月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月28日

最初の投稿 (実際)

2018年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月4日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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