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Assiut 대학 병원에서 감염성 심내막염의 가장 흔한 미생물의 검출

2018년 7월 4일 업데이트: Safaa Samir

Assiut 대학병원에서 감염성 심내막염의 가장 흔한 미생물의 검출

Indocarditis는 유기체가 혈액에 들어갈 때 획득하는 내인성 감염입니다.

흐름이 심장 판막에 형성되므로 모든 균혈증은 잠재적으로 심내막염을 유발할 수 있습니다.

감염성 심내막염은 종종 원인 불명의 발열로 나타나는 흔하지 않은 질병입니다.

심내막염의 사망률은 항생제 시대 이전에도 매우 높았으며, 오늘날에도

사망률은 약 20%(1)입니다. 다양한 미생물이 IE를 유발할 수 있습니다. 포도상구균과 연쇄상구균이 대부분의 경우를 차지합니다. Staphylococcal IE는 의료 관련 IE의 일반적인 원인입니다. 연쇄상 구균 IE는 커뮤니티 획득 IE의 일반적인 원인입니다. 일반적인 세균성 병원체는 Staphylococcus aureus , Viridans group streptococci , Enterococcus, Coagulase-negative staphylococci , Streptococcus bovis , 기타 streptococci , 그람 음성 박테리아를 포함합니다. 아프로필루스(aphrophilus) 및 아그리게티박터 파라프로필루스(Aggregatibacter paraphrophilus); 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스(이후 아그레가티박터 악티노마이세템코미탄스로 칭함); 카르디오박테리움 호미니스; Eikenella 부식; 및 Kingella kingae 및 진균(1,2). IE의 가변 비율은 혈액 배양 음성으로 남아 있습니다(1-4). 대부분의 임상적으로 중요한 균혈증은 48시간 이내에 감지됩니다. 일반적이고 까다로운 병원체(예: HACEK 그룹의 구성원)는 최신 자동 혈액 배양 검출 시스템으로 배양 후 5일 이내에 검출될 수 있습니다. 성인의 각 혈액 배양에 대한 최적의 혈액량은 20ml입니다.

Coxiella burnetii, Brucella spp. 및 Bartonella spp.와 같은 동물원성 병원체. 북아프리카에서 자주 검출되었고 이집트에서는 감염성 심내막염(IE)의 원인으로 확인되었습니다(3,4). 혈액 배양은 감염성 심내막염 진단에 가장 중요한 검사입니다.

다양한 박테리아의 유병률과 항생제 감수성 패턴을 알기 위해 양성 혈액 배양은 IE의 미생물학적 진단의 초석입니다. 세 세트의 혈액 배양은 세균혈증의 96~98%를 검출합니다. 항생제 치료를 시작하기 전에 별도의 정맥 천자 부위에서 최소 3세트의 혈액 배양을 얻어야 합니다. IE 환자는 일반적으로 지속적인 균혈증이 있습니다. 따라서 혈액 배양은 언제든지 수집할 수 있으며 열이나 오한이 있을 때 반드시 채취할 필요는 없습니다.

재료 및 방법 임상적으로 진단된 세균성 심내막염 50예에서 총 150예의 혈액배양을 시행하였다.

모든 무균 예방 조치하에 혈액 샘플을 수집했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

감염성 심내막염의 가장 흔한 유기체 검출

설명

포함 기준: 항생제를 시작하기 전에 임상적으로 감염성 심내막염으로 진단된 환자

제외기준 : 채혈 전 항생제 투여를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염성 심내막염의 가장 흔한 미생물 검출
기간: 2 년
감염성 심내막염의 가장 흔한 미생물의 검출
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Assiut university hosbital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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