Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Detección del microorganismo más común de endocarditis infecciosa en el Hospital Universitario de Assiut

4 de julio de 2018 actualizado por: Safaa Samir

La indocarditis es una infección endógena adquirida cuando los organismos ingresan a la sangre

flujo establecido en las válvulas del corazón, por lo tanto, cualquier bacteriemia puede potencialmente resultar en endocarditis.

La endocarditis infecciosa es una enfermedad poco común que a menudo se presenta como pirexia de origen desconocido.

La tasa de mortalidad en endocarditis era muy alta antes de la era de los antibióticos, incluso hoy en día, la

la tasa de mortalidad es de alrededor del 20%(1). Diversos microorganismos pueden causar EI; los estafilococos y los estreptococos representan la mayoría de los casos. La EI estafilocócica es una causa frecuente de EI asociada a la asistencia sanitaria; La EI estreptocócica es una causa frecuente de EI adquirida en la comunidad. Los patógenos bacterianos comunes incluyen Staphylococcus aureus, estreptococos del grupo Viridans, Enterococcus, estafilococos coagulasa-negativos, Streptococcus bovis, otros estreptococos, bacterias gram-negativas, organismos HACEK en esta categoría incluyen varios bacilos gram-negativos fastidiosos: Haemophilus aphrophilus (posteriormente llamado Aggregatibacter aphrophilus y Aggregatibacter paraphrophilus); Actinobacillus actinomycetemcomitans (posteriormente denominado Aggregatibacter actinomycetemcomitans); Cardiobacterium hominis; Eikenella corroe; y Kingella kingae, y hongos (1,2). Una proporción variable de EI permanecen con hemocultivos negativos (1-4). La mayoría de las bacteriemias clínicamente significativas se detectan dentro de las 48 horas; Los patógenos comunes y fastidiosos (como los miembros del grupo HACEK) pueden detectarse dentro de los cinco días de incubación con modernos sistemas automatizados de detección de hemocultivos. El volumen óptimo de sangre para cada hemocultivo en adultos es de 20 ml.

Agentes zoonóticos, como Coxiella burnetii, Brucella spp. y Bartonella spp. se detectaron con frecuencia en el norte de África y se identificaron como causas de endocarditis infecciosa (EI) en Egipto (3,4). El cultivo de sangre es la investigación más importante para diagnosticar la endocarditis infecciosa.

y conocer la tasa de prevalencia de diferentes bacterias y su patrón de sensibilidad antibiótica. El hemocultivo positivo es la piedra angular del diagnóstico microbiológico de la EI; tres conjuntos de hemocultivos detectan del 96 al 98 por ciento de la bacteriemia. Se deben obtener al menos tres conjuntos de hemocultivos de sitios de venopunción separados antes de iniciar la terapia con antibióticos. Los pacientes con EI típicamente tienen bacteriemia continua; por lo tanto, los hemocultivos pueden recolectarse en cualquier momento y no necesariamente deben obtenerse en el momento de la fiebre o los escalofríos.

MATERIAL y MÉTODO Se recibieron un total de 150 hemocultivos de 50 casos de endocarditis bacteriana diagnosticados clínicamente.

La muestra de sangre se recolectó bajo todas las precauciones asépticas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Detección del organismo más común de endocarditis infecciosa

Descripción

Criterios de inclusión: pacientes que son diagnosticados clínicamente de endocarditis infecciosa antes de iniciar antibióticos

Criterios de exclusión: pacientes que reciben antibióticos antes de la toma de muestra de sangre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección del microorganismo más frecuente de endocarditis infecciosa
Periodo de tiempo: 2 años
Detección del microorganismo más frecuente de endocarditis infecciosa
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Endocarditis infecciosa

Suscribir