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Détection du micro-organisme le plus courant de l'endocardite infectieuse à l'hôpital universitaire d'Assiut

4 juillet 2018 mis à jour par: Safaa Samir

L'indocardite est une infection endogène contractée lorsque des organismes pénètrent dans le sang

flux s'établissent sur les valves cardiaques, par conséquent, toute bactériémie peut potentiellement entraîner une endocardite.

L'endocardite infectieuse est une maladie rare qui se présente souvent comme une pyrexie d'origine inconnue.

Le taux de mortalité par endocardite était très élevé avant l'ère des antibiotiques, aujourd'hui encore, le

le taux de mortalité est d'environ 20 %(1). Une variété de micro-organismes peut causer l'EI ; les staphylocoques et les streptocoques représentent la majorité des cas. L'EI staphylococcique est une cause fréquente d'EI nosocomiale ; L'EI streptococcique est une cause fréquente d'EI d'origine communautaire. Les agents pathogènes bactériens courants comprennent Staphylococcus aureus, les streptocoques du groupe Viridans, les entérocoques, les staphylocoques à coagulase négative, Streptococcus bovis, d'autres streptocoques, les bactéries à Gram négatif, les organismes HACEK de cette catégorie comprennent un certain nombre de bacilles à Gram négatif exigeants : Haemophilus aphrophilus (appelé par la suite Aggregatibacter aphrophilus et Aggregatibacter paraphrophilus); Actinobacillus actinomycetemcomitans (appelé par la suite Aggregatibacter actinomycetemcomitans); Cardiobacterium hominis; Eikenella corrode; et Kingella kingae, et des champignons (1,2). Une proportion variable d'EI reste négative à l'hémoculture (1-4). La plupart des bactériémies cliniquement significatives sont détectées dans les 48 heures ; les agents pathogènes courants et exigeants (tels que les membres du groupe HACEK) peuvent être détectés dans les cinq jours suivant l'incubation avec les systèmes modernes de détection automatisée des hémocultures. Le volume de sang optimal pour chaque hémoculture chez l'adulte est de 20 ml.

Les agents zoonotiques, tels que Coxiella burnetii, Brucella spp. et Bartonella spp. ont été fréquemment détectés en Afrique du Nord et identifiés comme causes d'endocardite infectieuse (EI) en Égypte (3,4). L'hémoculture est l'examen le plus important pour diagnostiquer l'endocardite infectieuse.

et de connaître le taux de prévalence des différentes bactéries et leur profil de sensibilité aux antibiotiques. L'hémoculture positive est la pierre angulaire du diagnostic microbiologique de l'EI ; trois séries d'hémocultures détectent 96 à 98 % des bactériémies. Au moins trois séries d'hémocultures doivent être obtenues à partir de sites de ponction veineuse distincts avant le début de l'antibiothérapie. Les patients atteints d'EI ont généralement une bactériémie continue ; par conséquent, les hémocultures peuvent être prélevées à tout moment et ne doivent pas nécessairement être obtenues au moment de la fièvre ou des frissons.

MATÉRIEL et MÉTHODE Au total, 150 hémocultures ont été reçues de 50 cas cliniquement diagnostiqués d'endocardite bactérienne.

L'échantillon de sang a été prélevé avec toutes les précautions aseptiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Détection de l'organisme le plus courant de l'endocardite infectieuse

La description

Critères d'inclusion : patients diagnostiqués cliniquement comme endocardite infectieuse avant de commencer les antibiotiques

Critères d'exclusion : patients qui reçoivent des antibiotiques avant le prélèvement sanguin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection du micro-organisme le plus courant de l'endocardite infectieuse
Délai: 2 années
Détection du micro-organisme le plus courant de l'endocardite infectieuse
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2018

Première publication (Réel)

4 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Assiut university hosbital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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