このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者におけるキネシオロジーテープの役割

2018年3月27日 更新者:University of Yalova

高齢者の生理的転倒リスクの軽減におけるキネシオロジー テープの役割

目的: 本研究は、高齢者の転倒の生理学的リスクにおけるキネシオロジー (「キネシオ」) テープの役割を調査することを目的としていました。

方法: 老人ホームに住む 65 歳以上の 22 人の高齢者。 人口統計学的情報を評価した後、それらを 2 つのグループ [(キネシオ テープ (n = 22) およびコントロール (n = 20)]) のいずれかに無作為に割り付けました。 キネシオ テープは、キネシオ テープ グループのみに適用され、2 週間の介入期間中に着用されました。 参加者は、ビジュアル アナログ スケール、バーグ バランス スケール、Timed Up and Go Test、Mini-Mental State Examination、30 秒の Sit to Stand テスト、およびベースライン時、2 週間の適用後、および 2 週間後の機能独立測定機器で評価されました。ファローアップ。

調査の概要

詳細な説明

測定 参加者の人口統計データ (年齢、毎日の投薬など) と転倒情報の履歴が収集された後、バーグ バランス スケール (BBS)、機能的独立性測定 (FIM)、およびビジュアル アナログ スケール (VAS) が時限測定とともに投与されました。 Up and Go テスト (TUG) と 30 秒の Sit to Stand テスト (30 秒 STS)。

2.1. 転倒歴 参加した成人は、別の入所者の前年の転倒経験について尋ねられました。 インタビューは口頭で行われた。

2.2. ビジュアル アナログ スケール VAS は、効果的で使いやすい痛み強度測定スケールです。 VAS の信頼性と有効性は以前に決定されています。 知覚された体の痛みを判断するために、個人は現在の痛みの強さを 10 cm スケールでマークするように求められ、0 (痛みなし) から 10 (耐え難い痛み) までの範囲の数字が表示され、体の痛みを判断します (Tyler 、ジェンセン、エンゲル、シュワルツ、2002)。

2.3. 機能的自立度 FIM は、運動機能と認知機能という障害の 2 つの側面を分析します。 FIM は、セルフケア、括約筋制御、可動性、移動、コミュニケーション、社会的知覚の 6 つの機能カテゴリで構成されています。 機能的独立性を判断するために、合計 18 の活動が FIM によって評価されます。各アクティビティを評価するために 7 段階のスケールが使用され、スケールの可能な最高スコアは 126 です (Küçükdeveci、Yavuzer、Elhan、Sonel および Tennant、2001 年)。

2.4. タイムアップとゴー TUGテストは、バランスと機能的可動性を評価することを目的とした、客観的で信頼性が高く簡単な測定法です。 TUG テストは、転倒のリスクを評価するためにも使用できます。 スコアは、参加者がテストを完了するのにかかる秒数を測定することによって計算されます。 テスト中の歩行補助具の使用は許可されています (Amold & Faulkner, 2007)。

2.5。 30 秒の座るから立つ 30 秒 STS テストでは、脚の強さを測定します。このテストでは、患者が 30 秒間に座った状態から立った状態に戻ることができる回数を記録します。 参加者の安全のため、テストに使用する椅子は壁に寄りかかって、滑らないようにする必要があります。 立位から座位への患者の変換は、完全に実行する必要があります (Whitney et al., 2005)。

2.5。 ベルグ バランス スケール BBS は、患者が機能的活動を行いながらバランスを維持する能力をテストすることによって、バランスを評価します。 Berg Balance Scale は 14 項目で構成されています。各セクションは、0 (悪い) から 4 (最高) までのスケールで評価されます。 スコアが高いほどバランスが良いことを示します。 0 ~ 20 のスコアは高リスク、21 ~ 40 のスコアは中リスク、41 ~ 64 のスコアは低リスクを意味します (Bogle & Newton, 1996)。

2.6. ミニ精神状態検査 MMSE は個人の精神機能を評価します。 この尺度の標準化は、Güngen、Ertan、Eker、Yaşar、および Engin (2002) によってトルコ語で確立されました。スケールは簡単に適用でき、参加者の認知障害に関する情報を提供します。 最高スコアは 30 で、スコアが高いほど認知状態が良好であることを示します。 23 ~ 24 点未満のスコアは、一般に「異常な」認知を示唆しています。指定されたスコア内訳の追加レベル (Güngen、Ertan、Eker、Yaşar、Engin、2002)。

3. 「キネシオ」テープの貼り付け この研究用のオリジナルの「キネシオ」テープ (幅 5cm)。 「キネシオ」テープ グループの参加者のみがテープに記録されました。 Kenzo Kase の「Kinesio」テーピング マニュアル (Kase et al., 1996; Kase et al., 2003) に従ってテープを貼り付けました。 テープを貼る前に、70% アルコールを含む水で貼付領域を拭きました。テープが患者の皮膚に付着するのを妨げる可能性のあるものは、貼付前に取り除いてください。 テープを貼る四肢の長さを測定し、それに応じて 3 つの I 字型テープをカットしました。 1 つのテープは足首に適用され、他の 2 つのテープは四肢の付け根に沿って適用され、足のアーチをサポートし、くるぶしの周りから始まりました (図 2 および 3)。

その結果、患者の足首と足のアーチがサポートされました。さらに、研究者は足首の安定性を高め、テープが足と足首に提供する固有受容感覚を高めることを目指しました. 適用は、Kase、Wallis、および Kase (2003) によって概説された技術に従って、テープの元の長さを 25 ~ 75% 引き伸ばすことによって実行されました。 「キネシオ」テープ認定資格を持つ専門の理学療法士が、参加者が座った状態でテープを貼り付け、適切な測定をすべて行う責任がありました.「キネシオ」グループの個人は、2週間隔日で訪問されました.介入期間。 この間にテープを確認し、変形のあるものは取り除き、代わりに新しいものを貼り付けました。 すべての参加者は、3 日ごとにテープを剥がして貼り直しました。 すべての参加者は養護施設に住んでおり、養護施設のスタッフは研究プロトコルについて知らされていました。 特に、参加者は、入浴中や着替えなどの状況でテープを取り外す必要がないことを知らされました. 2 週間の介入期間の後、TUG、BBS、30 代 STS、FIM、および VAS が、「キネシオ」テープ グループとコントロールの両方に再投与されました。 2 回目の測定に続く 2 週間、どちらのグループにも「キネシオ」テープの貼り付けは行われませんでした。 介入期間の終了から 2 週間後、各グループから 3 回目の測定が行われました。 要約すると、各グループに 3 つの測定が行われました。これらには以下が含まれます。 1回目の測定; 1 回の次のアプリケーション、2 回目の測定。 2 週間のフォローアップ期間後、3 回目の測定。 研究が完了した後、必要に応じて、「キネシオ」テープの適用が対照群の個人に提供されました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同意書に署名した後、参加に同意した個人は Timed Up and Go テストを受けました。 Timed Up and Go (TUG) テストのスコアが 13 秒以上の参加者 (図 1),14) で、完全な協力を示し、研究の評価方法に参加する能力に影響を与える聴覚または視覚の問題がない参加者が含まれていました。この研究で

除外基準:

  • 寝たきりの高齢者、急性疾患または感染症のある人、認知障害のある人[Mini-Mental State Examination(MMSE)による評価]、下肢の装具または人工装具、神経学的問題、および下肢の骨折に耐えた人過去3か月以内は研究から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
このグループは、学習時間中にアプリケーションを持っていません
実験的:キネシオテープグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップ アンド ゴー テストとバーグ バランス スケール
時間枠:4日/2週間
「キネシオ」テープの適用は、高齢者の機能的可動性とバランスにプラスの効果をもたらします
4日/2週間
時間の影響
時間枠:フォローアップ2週間
「キネシオ」テープの効果は、貼付後少なくとも 2 週間持続します。
フォローアップ2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月27日

最初の投稿 (実際)

2018年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月27日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015/298

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する