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早期破水(PPROM)における胎児および母体の転帰

2018年4月6日 更新者:sarah mohamed hassan

AINシャムス産科病院における早産早期破水(PPROM)における胎児および母体の転帰:過去5年間の入院のレトロスペクティブ分析

この研究の目的は、34 週前と 34 週後の PPROM の症例における胎児と母体の転帰を比較することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

データはアーカイブ ファイルから取得され、分析されます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1011

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11562
        • Kasr El Ainiy Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

破水歴のある妊婦

説明

包含基準:

  • 膜の破裂

除外基準:

  • 医学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
34週前のROM (A)
34週前の膜の早期破裂
34週後のROM (B)
34週後の早期破水

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊産婦死亡率
時間枠:配達後48時間まで
妊産婦死亡率
配達後48時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月6日

最初の投稿 (実際)

2018年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月6日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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