高齢者の姿勢制御に対する神経系モビライゼーションの効果
2019年3月25日 更新者：Anabela G Silva、Aveiro University
この研究の目的は、神経系の動員と運動の有効性を、施設に収容された高齢者の姿勢制御のみに対する運動と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
施設に収容された 26 人の高齢者が、運動と神経動員 (n=13) または運動のみ (n=13) を受けるようにランダムに割り当てられると予想されます。
痛みの強さ (垂直数値評価尺度) および位置 (ボディ チャート)、うつ病 (老年うつ病尺度)、バランス、握力、タイムアップ アンド ゴー、および歩行速度に関するデータは、ベースライン、治療終了時、および 3 時に収集されます。月のフォローアップ。
統計分析は、混合法 ANOVA を使用して実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guarda、ポルトガル、3810-193
- Lar Santa Catarina do Reboleiro
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Guarda、ポルトガル
- Lar da Santa Cruz da Beselga
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65 歳以上であること。
- 技術支援の有無にかかわらず、独立した歩行をすること。
- -研究への参加について機関の医師の指示がある
除外基準:
- 研究の目的を理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動と神経系の動員
このグループは、神経動員と治療的運動を受けます。8 週間に 60 分のセッションを 2 回行います。
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運動プログラムは次のように構成されます。 2) 適度な強度の筋力トレーニング; 3) バランストレーニング; 4) クーリング - 深呼吸と組み合わせた全体的なストレッチの実行で構成されます。
ニューラル グライディング モビライゼーションは、主に下肢の神経を対象とし、シリーズ間に 1 分の間隔をあけて 10 回繰り返します。
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実験的：エクササイズ
このグループは、8 週間の間に 60 分のセッションを 2 回受けます。
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運動プログラムは次のように構成されます。 2) 適度な強度の筋力トレーニング; 3) バランストレーニング; 4) クーリング - 深呼吸と組み合わせた全体的なストレッチの実行で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行速度
時間枠：ベースライン
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参加者は通常の歩行速度で 4 メートル以上歩くように求められ、歩行速度が計算されます
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ベースライン
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歩行速度
時間枠：9週間
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参加者は通常の歩行速度で 4 メートル以上歩くように求められ、歩行速度が計算されます
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9週間
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歩行速度
時間枠：3ヶ月
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参加者は通常の歩行速度で 4 メートル以上歩くように求められ、歩行速度が計算されます
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン
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垂直数値評価スケールを使用して測定された痛みの強さ (範囲: 0 ～ 10 以上の値は、より高い痛みの強さを示します)
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ベースライン
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痛みの強さ
時間枠：9週間
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垂直数値評価スケールを使用して測定された痛みの強さ (範囲: 0 ～ 10 以上の値は、より高い痛みの強さを示します)
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9週間
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痛みの強さ
時間枠：3ヶ月
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垂直数値評価スケールを使用して測定された痛みの強さ (範囲: 0 ～ 10 以上の値は、より高い痛みの強さを示します)
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3ヶ月
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痛みの場所
時間枠：ベースライン
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参加者が体の痛みを伴う部位を特定するボディチャート（体のグラフィック表現）を使用して測定
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ベースライン
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痛みの場所
時間枠：9週間
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参加者が体の痛みを伴う部位を特定するボディチャート（体のグラフィック表現）を使用して測定
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9週間
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痛みの場所
時間枠：3ヶ月
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参加者が体の痛みを伴う部位を特定するボディチャート（体のグラフィック表現）を使用して測定
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3ヶ月
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抑うつ症状
時間枠：ベースライン
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15-itens Geriatric Depression Scale を使用して測定 (範囲: 0-15; 5 以上のスコアの参加者はうつ病)
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ベースライン
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抑うつ症状
時間枠：9週間
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15-itens Geriatric Depression Scale を使用して測定 (範囲: 0-15; 5 以上のスコアの参加者はうつ病)
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9週間
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抑うつ症状
時間枠：3ヶ月
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15-itens Geriatric Depression Scale を使用して測定 (範囲: 0-15; 5 以上のスコアの参加者はうつ病)
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3ヶ月
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バランス
時間枠：ベースライン
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参加者は、タンデム/セミタンデムの姿勢を最大 30 秒間維持するよう求められます。
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ベースライン
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バランス
時間枠：9週間
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参加者は、タンデム/セミタンデムの姿勢を最大 30 秒間維持するよう求められます。
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9週間
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バランス
時間枠：3ヶ月
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参加者は、タンデム/セミタンデムの姿勢を最大 30 秒間維持するよう求められます。
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3ヶ月
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タイムアップしてテストに行く
時間枠：ベースライン
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椅子から立ち上がり、3メートル歩き、椅子に戻って座る。
各参加者がタスクを実行するのにかかる時間が取られます。
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ベースライン
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タイムアップしてテストに行く
時間枠：9週間
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椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、椅子に戻って座ってください。各参加者がタスクを実行するのにかかる時間が取られます。
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9週間
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タイムアップしてテストに行く
時間枠：3ヶ月
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椅子から立ち上がり、3メートル歩き、椅子に戻って座る。
各参加者がタスクを実行するのにかかる時間が取られます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月15日
一次修了 (実際)
2018年12月15日
研究の完了 (実際)
2018年12月21日
試験登録日
最初に提出
2018年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月4日
最初の投稿 (実際)
2018年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月25日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5/2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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