Влияние мобилизации нервной системы на постуральный контроль пожилых людей
25 марта 2019 г. обновлено: Anabela G Silva, Aveiro University
Это исследование направлено на сравнение эффективности мобилизации нервной системы и физических упражнений с физическими упражнениями только при постуральном контроле у стационарных пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ожидается, что 26 пожилых людей, находящихся в специализированных учреждениях, будут случайным образом распределены для выполнения либо упражнений и нейронной мобилизации (n=13), либо только упражнений (n=13).
Данные об интенсивности боли (вертикальная числовая оценочная шкала) и локализации (диаграмма тела), депрессии (шкала гериатрической депрессии), балансе, силе захвата рук, времени начала и начала движения и скорости ходьбы будут собираться в начале лечения, в конце лечения и в 3 часа. месяцы наблюдения.
Статистический анализ будет выполняться с использованием смешанных методов ANOVA.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Guarda, Португалия, 3810-193
- Lar Santa Catarina do Reboleiro
-
Guarda, Португалия
- Lar da Santa Cruz da Beselga
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте 65 лет и старше;
- иметь самостоятельную походку с помощью технических средств или без них;
- иметь указание врача учреждения на участие в исследовании
Критерий исключения:
- неспособность понять цели обучения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения и мобилизация нервной системы
Эта группа получит нейронную мобилизацию и лечебную физкультуру: два сеанса по 60 минут в течение 8 недель.
|
Программа упражнений будет состоять из: 1) разминки - состоящей из растяжек крупных групп мышц верхних конечностей, нижних конечностей и туловища и упражнений на общую подвижность; 2) силовые тренировки умеренной интенсивности; 3) тренировка баланса; 4) Охлаждение - будет состоять из выполнения общей растяжки в сочетании с глубоким дыханием.
Нервная мобилизация скольжения будет нацелена в основном на нервы нижних конечностей и будет выполняться сериями из 10 повторений с интервалом в 1 минуту между сериями.
|
|
Экспериментальный: Упражнение
Эта группа будет получать лечебную физкультуру: два занятия по 60 минут в течение 8 недель.
|
Программа упражнений будет состоять из: 1) разминки - состоящей из растяжек крупных групп мышц верхних конечностей, нижних конечностей и туловища и упражнений на общую подвижность; 2) силовые тренировки умеренной интенсивности; 3) тренировка баланса; 4) Охлаждение - будет состоять из выполнения общей растяжки в сочетании с глубоким дыханием.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Участников просят пройти с нормальной скоростью более 4 метров, и скорость ходьбы рассчитывается.
|
Базовый уровень
|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: 9 недель
|
Участников просят пройти с нормальной скоростью более 4 метров, и скорость ходьбы рассчитывается.
|
9 недель
|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Участников просят пройти с нормальной скоростью более 4 метров, и скорость ходьбы рассчитывается.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Интенсивность боли измеряется с помощью вертикальной числовой оценочной шкалы (диапазон: от 0 до 10 и более высокие значения указывают на более высокую интенсивность боли)
|
Базовый уровень
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 9 недель
|
Интенсивность боли измеряется с помощью вертикальной числовой оценочной шкалы (диапазон: от 0 до 10 и более высокие значения указывают на более высокую интенсивность боли)
|
9 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Интенсивность боли измеряется с помощью вертикальной числовой оценочной шкалы (диапазон: от 0 до 10 и более высокие значения указывают на более высокую интенсивность боли)
|
3 месяца
|
|
Расположение боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измеряется с помощью диаграммы тела (графическое изображение тела), где участники определяют болезненные участки тела.
|
Базовый уровень
|
|
Расположение боли
Временное ограничение: 9 недель
|
Измеряется с помощью диаграммы тела (графическое изображение тела), где участники определяют болезненные участки тела.
|
9 недель
|
|
Расположение боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измеряется с помощью диаграммы тела (графическое изображение тела), где участники определяют болезненные участки тела.
|
3 месяца
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измеряется с использованием 15-балльной гериатрической шкалы депрессии (диапазон: 0–15; участники, набравшие 5 и более баллов, страдают депрессией)
|
Базовый уровень
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: 9 недель
|
Измеряется с использованием 15-балльной гериатрической шкалы депрессии (диапазон: 0–15; участники, набравшие 5 и более баллов, страдают депрессией)
|
9 недель
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измеряется с использованием 15-балльной гериатрической шкалы депрессии (диапазон: 0–15; участники, набравшие 5 и более баллов, страдают депрессией)
|
3 месяца
|
|
Баланс
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Участников просят сохранять положение тандем/полутандем до 30 секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Баланс
Временное ограничение: 9 недель
|
Участников просят сохранять положение тандем/полутандем до 30 секунд.
|
9 недель
|
|
Баланс
Временное ограничение: 3 месяца
|
Участников просят сохранять положение тандем/полутандем до 30 секунд.
|
3 месяца
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Встать со стула, пройти 3 метра, вернуться на стул и сесть обратно.
Фиксируется количество времени, которое требуется каждому участнику для выполнения задания.
|
Базовый уровень
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: 9 недель
|
Встать со стула, пройти 3 метра, вернуться к стулу и сесть обратно. Берется количество времени, которое требуется каждому участнику для выполнения задания.
|
9 недель
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: 3 месяца
|
Встать со стула, пройти 3 метра, вернуться на стул и сесть обратно.
Фиксируется количество времени, которое требуется каждому участнику для выполнения задания.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .