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マイパスストーリーブース

2026年6月9日 更新者:Kathleen McTigue、University of Pittsburgh
MyPaTH ストーリー ブースでは、(オーディオ)「ドキュメント」アプローチを使用して、患者や介護者の個人的なストーリーを記録することにより、経験に基づく深い知識や視点を引き出すことができます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

Storycorps プロジェクトと healthtalk.org をモデルに、 MyPaTH ストーリー ブースでは、(オーディオ)「ドキュメント」アプローチを使用して、患者や介護者の個人的なストーリーを記録することで、経験に基づく深い知識や視点を引き出すことができます。 ナラティブは、患者の問題と、病気、対処、およびヘルスケアを求めるというより大きなプロセスを理解するための強力なフレームワークを提供します。 ナラティブは、患者の状況に意味、文脈、視点を提供し、特に周縁化された患者に対して、ヘルスケア提供の失敗についての洞察を提供することができます。 MyPaTH ストーリー ブースでは、参加者がインタビュー パートナー (家族や友人など) と協力してストーリーを記録する方法について簡単な説明を提供します。 MyPath ストーリー ブースは、患者と介護者の物語の最初のアーカイブを確立するために、各 PaTH サイトで順次開始される場合があります。 ナラティブを記録する個人は、検索可能なデータベースに入力するために限定された「タグ」を提供するよう求められます (年齢、性別、インタビューのトピックなど)。 音声ブースと手順は、特定の研究集団からの患者パートナーの物語で物語データベースを強化したいPathH関連の研究者にも利用可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kathleen M McTigue, MD
  • 電話番号:4126922940
  • メール:kmm34@pitt.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Emily L Klawsson, MS
  • 電話番号:412-586-9796
  • メール:EKK15@pitt.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • 募集
        • University of Pittsburgh
        • 主任研究者:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • コンタクト:
          • Emily L Klawson, MS
          • 電話番号:412-586-9796
          • メール:EKK15@pitt.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-インフォームドコンセントを提供できる18歳以上の人

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • 研究者は、18 歳以上ではない、および/またはインフォームド コンセントを提供しない個人を除外します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収録話数
時間枠:2018年9月
このプロジェクトの目標は、患者と介護者の物語の検索可能なアーカイブを生成することです。
2018年9月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストーリー内容の分類方法の比較
時間枠:最初の 100 ストーリーの横断分析、2018 年 9 月
研究者は、(a) 定性的研究コーディングを使用して、ストーリーの内容がどのように分類されるかを、(b) 参加者および (c) 研究スタッフから収集された調査データと比較します。
最初の 100 ストーリーの横断分析、2018 年 9 月
オンラインストーリーアーカイブにアクセスした研究者数
時間枠:毎年 2 年と 3 年のフォローアップで、記事にアクセスした研究者の数が見直されます。
健康研究者が研究課題を策定する際に患者と介護者の物語を使用するのをサポートする
毎年 2 年と 3 年のフォローアップで、記事にアクセスした研究者の数が見直されます。
プロジェクトを通じて利害関係者と関わる研究チームの数
時間枠:2 年と 3 年のフォローアップで毎年
このプロジェクトは、ヘルスケアまたはヘルスケアの提供に関する現実世界の洞察と経験を持つ個人と健康研究者との間のつながりを促進することを目的としています。
2 年と 3 年のフォローアップで毎年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kathleen M McTigue, MD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (推定)

2030年6月1日

研究の完了 (推定)

2030年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月10日

最初の投稿 (実際)

2018年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STUDY20110315

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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