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MyPaTH Story-Stand

9. Juni 2026 aktualisiert von: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
Der MyPaTH Story Booth wird einen (Audio-)"Dokument"-Ansatz verwenden, um tiefgreifendes Erfahrungswissen oder Perspektiven von Patienten und Betreuern zu eruieren, indem ihre persönlichen Geschichten aufgezeichnet werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Modelliert nach dem Storycorps-Projekt und healthtalk.org, MyPaTH Story Booth wird einen (Audio-)"Dokument"-Ansatz verwenden, um tiefgreifendes Erfahrungswissen oder Perspektiven von Patienten und Betreuern zu eruieren, indem ihre persönlichen Geschichten aufgezeichnet werden. Erzählungen bieten einen wirkungsvollen Rahmen für das Verständnis von Patientenproblemen und des größeren Krankheitsprozesses, der Bewältigung und der Suche nach medizinischer Versorgung. Erzählungen können Bedeutung, Kontext und Perspektive für die Situation von Patienten und Einblicke in Misserfolge in der Gesundheitsversorgung bieten, insbesondere für marginalisierte Patienten. MyPaTH Story Booth bietet einfache Anweisungen, wie die Teilnehmer mit einem Interviewpartner (z. B. einem Familienmitglied oder Freund) zusammenarbeiten können, um ihre Geschichte aufzuzeichnen. MyPath Story Booth kann nacheinander an jedem PaTH-Standort gestartet werden, um ein erstes Archiv von Patienten- und Pflegererzählungen aufzubauen. Personen, die Erzählungen aufzeichnen, werden gebeten, begrenzte „Tags“ bereitzustellen, um eine durchsuchbare Datenbank zu füllen (z. B. ihr Alter, Geschlecht, Interviewthema). Die Audiokabine und die Verfahren werden auch mit PaTH verbundenen Forschern zur Verfügung gestellt, die die Erzähldatenbank mit Erzählungen von Patientenpartnern aus bestimmten Studienpopulationen erweitern möchten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kathleen M McTigue, MD
  • Telefonnummer: 4126922940
  • E-Mail: kmm34@pitt.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Emily L Klawsson, MS
  • Telefonnummer: 412-586-9796
  • E-Mail: EKK15@pitt.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Rekrutierung
        • University of Pittsburgh
        • Hauptermittler:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Kontakt:
          • Emily L Klawson, MS
          • Telefonnummer: 412-586-9796
          • E-Mail: EKK15@pitt.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder über 18 Jahre, der eine Einverständniserklärung abgeben kann

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Forscher werden Personen ausschließen, die nicht 18 Jahre oder älter sind und/oder keine Einverständniserklärung abgeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der gesammelten Geschichten
Zeitfenster: September 2018
Das Ziel des Projekts ist es, ein durchsuchbares Archiv von Patienten- und Pflegererzählungen zu erstellen
September 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von Ansätzen zur Kategorisierung von Story-Inhalten
Zeitfenster: Querschnittsanalyse der ersten 100 Geschichten, September 2018
Die Forscher werden vergleichen, wie Story-Inhalte kategorisiert werden, indem sie (a) qualitative Forschungskodierung mit Umfragedaten verwenden, die von (b) Teilnehmern und (c) Studienmitarbeitern gesammelt wurden
Querschnittsanalyse der ersten 100 Geschichten, September 2018
Anzahl der Forscher, die auf das Online-Geschichtenarchiv zugreifen
Zeitfenster: Jährlich nach 2 und 3 Jahren Follow-up wird die Anzahl der Forscher, die auf Geschichten zugegriffen haben, überprüft.
Unterstützung der Verwendung von Patienten- und Pflegernarrativen durch Gesundheitsforscher bei der Formulierung von Forschungsfragen
Jährlich nach 2 und 3 Jahren Follow-up wird die Anzahl der Forscher, die auf Geschichten zugegriffen haben, überprüft.
Anzahl der Forschungsteams, die Stakeholder durch das Projekt einbeziehen
Zeitfenster: Jährlich nach 2 und 3 Jahren Follow-up
Das Projekt zielt darauf ab, Verbindungen zwischen Personen mit realen Einblicken und Erfahrungen mit der Gesundheitsversorgung oder Gesundheitsversorgung und Gesundheitsforschern zu erleichtern.
Jährlich nach 2 und 3 Jahren Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY20110315

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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