Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MyPaTH Story Booth

21. juli 2025 opdateret af: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
MyPaTH Story Booth vil bruge en (lyd) "dokument" tilgang til at fremkalde dybdegående erfaringsmæssig viden eller perspektiver fra patienter og plejere ved at optage deres personlige historier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Modelleret efter Storycorps-projektet og healthtalk.org, MyPaTH Story Booth vil bruge en (lyd) "dokument" tilgang til at fremkalde dybdegående erfaringsmæssig viden eller perspektiver fra patienter og plejere ved at optage deres personlige historier. Fortællinger giver en kraftfuld ramme til at forstå patientproblemer og den større proces med sygdom, mestring og at søge sundhedspleje. Fortællinger kan give mening, kontekst og perspektiv for patienters situation og indsigt i svigt i sundhedsydelser, især for marginaliserede patienter. MyPaTH Story Booth vil give enkle instruktioner til, hvordan deltagere kan arbejde sammen med en interviewpartner (f.eks. et familiemedlem eller en ven) for at optage deres historie. MyPath Story Booth kan lanceres sekventielt på hvert PaTH-websted for at etablere et indledende arkiv af patient- og omsorgspersoners fortællinger. Personer, der optager fortællinger, vil blive bedt om at angive begrænsede "tags" for at udfylde en søgbar database (f.eks. deres alder, køn, interviewemne). Lydstanden og procedurerne vil også blive gjort tilgængelige for PaTH-tilknyttede forskere, der ønsker at udvide den narrative database med fortællinger om patientpartnere fra specifikke undersøgelsespopulationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Kathleen M McTigue, MD
  • Telefonnummer: 4126922940
  • E-mail: kmm34@pitt.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Emily L Klawsson, MS
  • Telefonnummer: 412-586-9796
  • E-mail: EKK15@pitt.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh
        • Ledende efterforsker:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Kontakt:
          • Emily L Klawson, MS
          • Telefonnummer: 412-586-9796
          • E-mail: EKK15@pitt.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle over 18 år, der kan give informeret samtykke

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Forskere vil udelukke personer, der ikke er 18 år eller ældre og/eller ikke giver informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal indsamlede historier
Tidsramme: September 2018
Målet med projektet er at generere et søgbart arkiv af patient- og pårørendes fortællinger
September 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af tilgange til at kategorisere historieindhold
Tidsramme: Tværsnitsanalyse af de første 100 historier, september 2018
Forskere vil sammenligne, hvordan historieindhold er kategoriseret ved hjælp af (a) kvalitativ forskningskodning med undersøgelsesdata indsamlet fra (b) deltagere og (c) undersøgelsespersonale
Tværsnitsanalyse af de første 100 historier, september 2018
Antal forskere, der får adgang til onlinehistoriearkivet
Tidsramme: Årligt efter 2 og 3 års opfølgning vil antallet af forskere, der har adgang til historier, blive gennemgået.
At understøtte sundhedsforskeres brug af patient- og pårørendes fortællinger i formuleringen af ​​forskningsspørgsmål
Årligt efter 2 og 3 års opfølgning vil antallet af forskere, der har adgang til historier, blive gennemgået.
Antal forskerhold, der engagerer interessenter gennem projektet
Tidsramme: Årligt ved 2 og 3 års opfølgning
Projektet har til formål at lette forbindelser mellem individer, der har indsigt og erfaring fra den virkelige verden med sundhedspleje eller levering af sundhedsydelser og sundhedsforskere.
Årligt ved 2 og 3 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2018

Først opslået (Faktiske)

11. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY20110315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Narrativ medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner