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MyPaTH 故事展台

2026年6月9日 更新者：Kathleen McTigue、University of Pittsburgh
MyPaTH Story Booth 将使用（音频）“文档”方法通过记录患者和护理人员的个人故事来深入了解患者和护理人员的经验知识或观点。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

以 Storycorps 项目和 healthtalk.org 为蓝本， MyPaTH Story Booth 将使用（音频）“文档”方法通过记录患者和护理人员的个人故事来深入了解患者和护理人员的经验知识或观点。 叙述为理解患者问题和更大的疾病、应对和寻求医疗保健过程提供了一个强大的框架。 叙述可以为患者的情况提供意义、背景和观点，并提供对医疗保健服务失败的洞察力，特别是对于边缘化患者。 MyPaTH Story Booth 将提供有关参与者如何与采访伙伴（例如，家人或朋友）合作来记录他们的故事的简单说明。 MyPath Story Booth 可能会在每个 PaTH 站点依次启动，以建立患者和护理人员叙述的初始档案。 记录叙述的个人将被要求提供有限的“标签”以填充可搜索的数据库（例如，他们的年龄、性别、采访主题）。 音频亭和程序也将提供给希望通过来自特定研究人群的患者伙伴的叙述来扩充叙述数据库的 PaTH 附属研究人员。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Kathleen M McTigue, MD
  • 电话号码：4126922940
  • 邮箱：kmm34@pitt.edu

研究联系人备份

  • 姓名：Emily L Klawsson, MS
  • 电话号码：412-586-9796
  • 邮箱：EKK15@pitt.edu

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • 招聘中
        • University of Pittsburgh
        • 首席研究员：
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • 接触：
          • Emily L Klawson, MS
          • 电话号码：412-586-9796
          • 邮箱：EKK15@pitt.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

任何年满 18 岁且可以提供知情同意的人

描述

纳入标准：

  • 18岁以上

排除标准：

  • 研究人员将排除未满 18 岁和/或未提供知情同意的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集的故事数
大体时间：2018 年 9 月
该项目的目标是生成一个可搜索的患者和护理人员叙述档案
2018 年 9 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
故事内容分类方法的比较
大体时间：前 100 个故事的横断面分析，2018 年 9 月
研究人员将使用 (a) 定性研究编码与从 (b) 参与者和 (c) 研究人员收集的调查数据来比较故事内容的分类方式
前 100 个故事的横断面分析，2018 年 9 月
访问在线故事档案的研究人员数量
大体时间：每年在 2 年和 3 年的随访中，将审查访问过故事的研究人员的数量。
支持健康研究人员在制定研究问题时使用患者和护理人员的叙述
每年在 2 年和 3 年的随访中，将审查访问过故事的研究人员的数量。
通过项目吸引利益相关者的研究团队数量
大体时间：每年随访 2 年和 3 年
该项目旨在促进对医疗保健或医疗保健服务具有真实见解和经验的个人与卫生研究人员之间的联系。
每年随访 2 年和 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pittsburgh

调查人员

  • 首席研究员：Kathleen M McTigue, MD、University of Pittsburgh

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (估计的)

2030年6月1日

研究完成 (估计的)

2030年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月10日

首次发布 (实际的)

2018年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月9日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY20110315

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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