Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MyPaTH Story Booth

9. juni 2026 oppdatert av: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
MyPaTH Story Booth vil bruke en (lyd) "dokument"-tilnærming for å fremkalle dyptgående erfaringskunnskap eller perspektiver fra pasienter og omsorgspersoner ved å registrere deres personlige historier.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Modellert etter Storycorps-prosjektet og healthtalk.org, MyPaTH Story Booth vil bruke en (lyd) "dokument"-tilnærming for å fremkalle dyptgående erfaringskunnskap eller perspektiver fra pasienter og omsorgspersoner ved å registrere deres personlige historier. Fortellinger gir et kraftig rammeverk for å forstå pasientproblemer og den større prosessen med sykdom, mestring og å søke helsehjelp. Fortellinger kan gi mening, kontekst og perspektiv for pasienters situasjon og innsikt i svikt i helsetjenester, spesielt for marginaliserte pasienter. MyPaTH Story Booth vil gi enkle instruksjoner for hvordan deltakere kan samarbeide med en intervjupartner (f.eks. et familiemedlem eller en venn) for å spille inn historien deres. MyPath Story Booth kan lanseres sekvensielt på hvert PaTH-nettsted for å etablere et innledende arkiv med pasient- og omsorgspersonfortellinger. Personer som registrerer fortellinger vil bli bedt om å oppgi begrensede "tags" for å fylle ut en søkbar database (f.eks. alder, kjønn, intervjuemne). Lydstanden og prosedyrene vil også bli gjort tilgjengelig for PaTH-tilknyttede forskere som ønsker å utvide den narrative databasen med fortellinger om pasientpartnere fra spesifikke studiepopulasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Kathleen M McTigue, MD
  • Telefonnummer: 4126922940
  • E-post: kmm34@pitt.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Emily L Klawsson, MS
  • Telefonnummer: 412-586-9796
  • E-post: EKK15@pitt.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh
        • Hovedetterforsker:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Ta kontakt med:
          • Emily L Klawson, MS
          • Telefonnummer: 412-586-9796
          • E-post: EKK15@pitt.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle over 18 år som kan gi informert samtykke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Forskere vil ekskludere personer som ikke er 18 år eller eldre og/eller ikke gir informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall historier samlet
Tidsramme: September 2018
Målet med prosjektet er å generere et søkbart arkiv av pasient- og omsorgspersonfortellinger
September 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av tilnærminger for å kategorisere historieinnhold
Tidsramme: Tverrsnittsanalyse av de første 100 historiene, september 2018
Forskere vil sammenligne hvordan historieinnhold er kategorisert ved å bruke (a) kvalitativ forskningskoding med undersøkelsesdata samlet inn fra (b) deltakere og (c) studiepersonell
Tverrsnittsanalyse av de første 100 historiene, september 2018
Antall forskere som har tilgang til netthistoriearkivet
Tidsramme: Årlig ved 2 og 3 års oppfølging vil antallet forskere som har tilgang til historier bli gjennomgått.
Å støtte helseforskeres bruk av pasient- og omsorgspersonfortellinger i å formulere forskningsspørsmål
Årlig ved 2 og 3 års oppfølging vil antallet forskere som har tilgang til historier bli gjennomgått.
Antall forskerteam som engasjerer interessenter gjennom prosjektet
Tidsramme: Årlig ved 2 og 3 års oppfølging
Prosjektet tar sikte på å legge til rette for forbindelser mellom individer som har virkelig innsikt og erfaring med helsetjenester eller helsetjenester og helseforskere.
Årlig ved 2 og 3 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pittsburgh

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY20110315

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere