Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стенд истории MyPaTH

9 июня 2026 г. обновлено: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
MyPaTH Story Booth будет использовать (аудио) «документальный» подход для получения глубоких практических знаний или точек зрения от пациентов и лиц, осуществляющих уход, путем записи их личных историй.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Создан по образцу проекта Storycorps и сайта healthtalk.org. MyPaTH Story Booth будет использовать (аудио) «документальный» подход для получения глубоких практических знаний или точек зрения от пациентов и лиц, осуществляющих уход, путем записи их личных историй. Нарративы обеспечивают мощную основу для понимания проблем пациентов и более широкого процесса болезни, преодоления трудностей и обращения за медицинской помощью. Рассказы могут дать смысл, контекст и перспективу для ситуаций пациентов, а также понимание неудач в оказании медицинской помощи, особенно для маргинализированных пациентов. MyPaTH Story Booth предоставит простые инструкции о том, как участники могут работать с партнером по интервью (например, членом семьи или другом) для записи своей истории. MyPath Story Booth можно запускать последовательно на каждом сайте PaTH для создания начального архива рассказов пациентов и лиц, осуществляющих уход. Людей, которые записывают рассказы, попросят предоставить ограниченные «теги» для заполнения доступной для поиска базы данных (например, их возраст, пол, тема интервью). Аудиокабина и процедуры также будут доступны исследователям, аффилированным с PaTH, которые хотят дополнить базу данных рассказов рассказами партнеров пациентов из определенных групп исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kathleen M McTigue, MD
  • Номер телефона: 4126922940
  • Электронная почта: kmm34@pitt.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emily L Klawsson, MS
  • Номер телефона: 412-586-9796
  • Электронная почта: EKK15@pitt.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Рекрутинг
        • University of Pittsburgh
        • Главный следователь:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Контакт:
          • Emily L Klawson, MS
          • Номер телефона: 412-586-9796
          • Электронная почта: EKK15@pitt.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой человек старше 18 лет, который может дать информированное согласие

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Исследователи будут исключать лиц, не достигших 18-летнего возраста и/или не предоставивших информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество собранных историй
Временное ограничение: Сентябрь 2018 г.
Цель проекта — создать доступный для поиска архив рассказов пациентов и лиц, ухаживающих за ними.
Сентябрь 2018 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение подходов к категоризации содержания историй
Временное ограничение: Поперечный анализ первых 100 историй, сентябрь 2018 г.
Исследователи будут сравнивать, как содержание истории классифицируется с использованием (а) качественного кодирования исследования с данными опроса, полученными от (б) участников и (в) исследовательского персонала.
Поперечный анализ первых 100 историй, сентябрь 2018 г.
Количество исследователей, имеющих доступ к онлайн-архиву историй
Временное ограничение: Ежегодно через 2 и 3 года наблюдения количество исследователей, получивших доступ к историям, будет пересматриваться.
Поддержать использование исследователями в области здравоохранения рассказов пациентов и лиц, осуществляющих уход, при формулировании вопросов исследования.
Ежегодно через 2 и 3 года наблюдения количество исследователей, получивших доступ к историям, будет пересматриваться.
Количество исследовательских групп, привлекающих заинтересованные стороны в рамках проекта
Временное ограничение: Ежегодно через 2 и 3 года наблюдения
Проект направлен на облегчение связей между людьми, которые имеют реальные знания и опыт в области здравоохранения или оказания медицинской помощи, и исследователями в области здравоохранения.
Ежегодно через 2 и 3 года наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Следователи

  • Главный следователь: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY20110315

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться