Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MyPaTH Story Booth

9 juni 2026 uppdaterad av: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
MyPaTH Story Booth kommer att använda ett (ljud) "dokument" tillvägagångssätt för att få fram djupgående erfarenhetsmässig kunskap eller perspektiv från patienter och vårdgivare genom att spela in deras personliga berättelser.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Modellerad efter Storycorps-projektet och healthtalk.org, MyPaTH Story Booth kommer att använda en (ljud) "dokument"-metod för att få fram djupgående erfarenhetsmässig kunskap eller perspektiv från patienter och vårdgivare genom att spela in deras personliga berättelser. Berättelser ger en kraftfull ram för att förstå patientproblem och den större processen av sjukdom, hantering och att söka sjukvård. Berättelser kan ge mening, sammanhang och perspektiv för patienters situation och insikt om misslyckanden i sjukvårdsförsörjningen, särskilt för marginaliserade patienter. MyPaTH Story Booth ger enkla instruktioner för hur deltagare kan arbeta med en intervjupartner (t.ex. en familjemedlem eller vän) för att spela in sin berättelse. MyPath Story Booth kan lanseras sekventiellt på varje PaTH-webbplats för att upprätta ett första arkiv med patient- och vårdgivares berättelser. Individer som spelar in berättelser kommer att uppmanas att tillhandahålla begränsade "taggar" för att fylla i en sökbar databas (t.ex. deras ålder, kön, intervjuämne). Ljudbåset och procedurerna kommer också att göras tillgängliga för PaTH-anslutna forskare som vill utöka den narrativa databasen med berättelser om patientpartners från specifika studiepopulationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Kathleen M McTigue, MD
  • Telefonnummer: 4126922940
  • E-post: kmm34@pitt.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Emily L Klawsson, MS
  • Telefonnummer: 412-586-9796
  • E-post: EKK15@pitt.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • Rekrytering
        • University of Pittsburgh
        • Huvudutredare:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Kontakt:
          • Emily L Klawson, MS
          • Telefonnummer: 412-586-9796
          • E-post: EKK15@pitt.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla över 18 år som kan lämna informerat samtycke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Forskare kommer att utesluta individer som inte är 18 år eller äldre och/eller inte ger informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal insamlade berättelser
Tidsram: September 2018
Målet med projektet är att generera ett sökbart arkiv med patient- och vårdgivares berättelser
September 2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av metoder för att kategorisera berättelseinnehåll
Tidsram: Tvärsnittsanalys av de första 100 berättelserna, september 2018
Forskare kommer att jämföra hur berättelseinnehåll kategoriseras med hjälp av (a) kvalitativ forskningskodning med enkätdata som samlats in från (b) deltagare och (c) studiepersonal
Tvärsnittsanalys av de första 100 berättelserna, september 2018
Antal forskare som har tillgång till onlineberättelsearkivet
Tidsram: Årligen vid 2 och 3 års uppföljning kommer antalet forskare som fick tillgång till berättelser att ses över.
Att stödja hälsoforskares användning av patient- och vårdgivares berättelser vid formulering av forskningsfrågor
Årligen vid 2 och 3 års uppföljning kommer antalet forskare som fick tillgång till berättelser att ses över.
Antal forskarlag som engagerar intressenter genom projektet
Tidsram: Årligen vid 2 och 3 års uppföljning
Projektet syftar till att underlätta kopplingar mellan individer som har verkliga insikter och erfarenheter av hälso- och sjukvård eller hälsovård och hälsoforskare.
Årligen vid 2 och 3 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Utredare

  • Huvudutredare: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2018

Första postat (Faktisk)

11 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY20110315

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera