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MyPath 스토리 부스

2026년 6월 9일 업데이트: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
MyPath Story Booth는 (오디오) "문서" 접근 방식을 사용하여 환자와 간병인의 개인적인 이야기를 녹음하여 깊이 있는 경험적 지식이나 관점을 이끌어냅니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Storycorps 프로젝트와 healthtalk.org를 모델로 하여, MyPath Story Booth는 (오디오) "문서" 접근 방식을 사용하여 환자와 간병인의 개인적인 이야기를 녹음하여 깊이 있는 경험적 지식이나 관점을 이끌어냅니다. 내러티브는 환자의 문제와 질병, 대처 및 의료 서비스를 찾는 더 큰 과정을 이해하기 위한 강력한 프레임워크를 제공합니다. 내러티브는 특히 소외된 환자의 경우 의료 서비스 제공의 실패에 대한 통찰력과 환자 상황에 대한 의미, 맥락 및 관점을 제공할 수 있습니다. MyPath Story Booth는 참가자가 인터뷰 파트너(예: 가족 또는 친구)와 협력하여 이야기를 녹음하는 방법에 대한 간단한 지침을 제공합니다. MyPath Story Booth는 각 PaTH 사이트에서 순차적으로 실행되어 환자 및 간병인 내러티브의 초기 아카이브를 구축할 수 있습니다. 내러티브를 기록하는 개인은 검색 가능한 데이터베이스(예: 나이, 성별, 인터뷰 주제)를 채우기 위해 제한된 "태그"를 제공해야 합니다. 오디오 부스와 절차는 또한 특정 연구 집단의 환자 파트너의 설명으로 설명 데이터베이스를 보강하려는 PaTH 제휴 연구원에게 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kathleen M McTigue, MD
  • 전화번호: 4126922940
  • 이메일: kmm34@pitt.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Emily L Klawsson, MS
  • 전화번호: 412-586-9796
  • 이메일: EKK15@pitt.edu

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • 모병
        • University of Pittsburgh
        • 수석 연구원:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • 연락하다:
          • Emily L Klawson, MS
          • 전화번호: 412-586-9796
          • 이메일: EKK15@pitt.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 18세 이상의 사람

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • 연구원은 18세 이상이 아니거나 정보에 입각한 동의를 제공하지 않는 개인을 제외합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수집한 이야기 ​​수
기간: 2018년 9월
이 프로젝트의 목표는 환자 및 간병인 내러티브의 검색 가능한 아카이브를 생성하는 것입니다.
2018년 9월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스토리 콘텐츠 분류 방식 비교
기간: 2018년 9월 처음 100개 스토리의 단면 분석
연구자는 (a) 질적 연구 코딩과 (b) 참가자 및 (c) 연구 직원으로부터 수집한 설문 조사 데이터를 사용하여 스토리 콘텐츠가 어떻게 분류되는지 비교합니다.
2018년 9월 처음 100개 스토리의 단면 분석
온라인 스토리 아카이브에 액세스하는 연구원 수
기간: 매년 후속 조치 2년 및 3년에 스토리에 액세스한 연구원의 수를 검토합니다.
연구 질문을 공식화할 때 건강 연구원의 환자 및 간병인 내러티브 사용을 지원합니다.
매년 후속 조치 2년 및 3년에 스토리에 액세스한 연구원의 수를 검토합니다.
프로젝트를 통해 이해관계자를 참여시키는 연구팀의 수
기간: 매년 2년 및 3년 추적 관찰
이 프로젝트는 의료 또는 의료 제공에 대한 실제 통찰력과 경험이 있는 개인과 의료 연구원 간의 연결을 촉진하는 것을 목표로 합니다.
매년 2년 및 3년 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20110315

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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