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Kiosque d'histoire MyPaTH

9 juin 2026 mis à jour par: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh
Le MyPaTH Story Booth utilisera une approche (audio) « documentaire » pour obtenir des connaissances ou des perspectives expérientielles approfondies des patients et des soignants en enregistrant leurs histoires personnelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Inspiré du projet Storycorps et de healthtalk.org, MyPaTH Story Booth utilisera une approche (audio) « documentaire » pour obtenir des connaissances ou des perspectives expérientielles approfondies des patients et des soignants en enregistrant leurs histoires personnelles. Les récits fournissent un cadre puissant pour comprendre les problèmes des patients et le processus plus large de la maladie, de l'adaptation et de la recherche de soins de santé. Les récits peuvent donner un sens, un contexte et une perspective aux situations des patients et un aperçu des échecs dans la prestation des soins de santé, en particulier pour les patients marginalisés. MyPaTH Story Booth fournira des instructions simples sur la manière dont les participants peuvent travailler avec un partenaire d'entretien (par exemple, un membre de la famille ou un ami) pour enregistrer leur histoire. MyPath Story Booth peut être lancé séquentiellement sur chaque site PaTH pour établir une archive initiale des récits des patients et des soignants. Les personnes qui enregistrent des récits seront invitées à fournir des "tags" limités pour remplir une base de données consultable (par exemple, leur âge, leur sexe, le sujet de l'entretien). La cabine audio et les procédures seront également mises à la disposition des chercheurs affiliés à PaTH qui souhaitent augmenter la base de données narrative avec des récits de patients partenaires issus de populations d'étude spécifiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kathleen M McTigue, MD
  • Numéro de téléphone: 4126922940
  • E-mail: kmm34@pitt.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Emily L Klawsson, MS
  • Numéro de téléphone: 412-586-9796
  • E-mail: EKK15@pitt.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Recrutement
        • University of Pittsburgh
        • Chercheur principal:
          • Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH
        • Contact:
          • Emily L Klawson, MS
          • Numéro de téléphone: 412-586-9796
          • E-mail: EKK15@pitt.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toute personne de plus de 18 ans pouvant donner son consentement éclairé

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Les chercheurs excluront les personnes qui n'ont pas 18 ans ou plus et/ou qui ne fournissent pas de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'histoires collectées
Délai: Septembre 2018
L'objectif du projet est de générer une archive consultable des récits des patients et des soignants
Septembre 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des approches pour catégoriser le contenu des histoires
Délai: Analyse transversale des 100 premières histoires, septembre 2018
Les chercheurs compareront la façon dont le contenu des histoires est catégorisé en utilisant (a) un codage de recherche qualitatif avec des données d'enquête recueillies auprès de (b) les participants et (c) le personnel de l'étude
Analyse transversale des 100 premières histoires, septembre 2018
Nombre de chercheurs qui accèdent aux archives d'histoires en ligne
Délai: Chaque année, à 2 et 3 ans de suivi, le nombre de chercheurs qui ont accédé aux histoires sera revu.
Soutenir l'utilisation par les chercheurs en santé des récits des patients et des soignants dans la formulation des questions de recherche
Chaque année, à 2 et 3 ans de suivi, le nombre de chercheurs qui ont accédé aux histoires sera revu.
Nombre d'équipes de recherche qui impliquent les parties prenantes dans le cadre du projet
Délai: Annuellement à 2 et 3 ans de suivi
Le projet vise à faciliter les liens entre les personnes qui ont des connaissances et une expérience du monde réel avec les soins de santé ou la prestation des soins de santé et les chercheurs en santé.
Annuellement à 2 et 3 ans de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathleen M McTigue, MD, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2018

Première publication (Réel)

11 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY20110315

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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