ICUにおける菌血症に対するプロカルシトニンの予測値
2024年6月18日 更新者：Rijnstate Hospital
ICUの重病患者における血漿プロカルシトニンレベルと陽性血液培養との関連。
調査の概要
詳細な説明
理論的根拠: ICU の重症患者におけるプロカルシトニン レベルと血液培養の関連。
目的: プロカルシトニンは急性期タンパク質です。 急性期反応の一部として、敗血症の間にプロカルシトニンが産生されます。 以前の研究では、プロカルシトニンが血流感染のバイオマーカーであることを示しています。 しかし、ICU 患者の敗血症の原因となる微生物の診断におけるプロカルシトニンの価値については、まだほとんど知られていません。 現代の診療では、患者が敗血症の場合、原因となる微生物を特定するために血液培養が行われます。 プロカルシトニンが ICU における菌血症の予測値である場合、血液培養の回数を減らすことができます。
研究デザイン: 観察コホート研究介入: ICU 血液培養の各患者について、プロカルシトニンレベルが決定されました。 6 か月間で 150 人の患者が含まれます。
主な研究パラメータ/エンドポイント: この研究では、ICU での血液培養におけるプロカルシトニンの予測値を調べます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
170
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gelderland
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Arnhem、Gelderland、オランダ
- Rijnstate Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICUに入院し、細菌感染が疑われる血液培養を行っている患者。
説明
包含基準:
- ICUに入院した患者
- 年齢 > 18 歳
除外基準:
- 血液透析/連続静脈-静脈血液濾過
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICUの血液培養におけるプロカルシトニンの予測値
時間枠：6ヵ月
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この研究では、ICU での血液培養におけるプロカルシトニンの予測値を調べます。 プロカルシトニンの高値は、菌血症の予測因子です。 予測値: プロカルシトニン。 主要転帰：菌血症。 |
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：H.J. van Leeuwen、Rijnstate Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月12日
最初の投稿 (実際)
2018年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月18日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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