- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03497741
Predictive Value of Procalcitonin for Bacteremi in ICU
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motivering: Sammanslutning av prokalcitoninnivåer och blododlingar hos patienter med kritisk sjukdom på intensivvårdsavdelningen.
Syfte: Prokalcitonin är ett akutfasprotein. Som en del av det akuta fassvaret produceras prokalcitonin under sepsis. Tidigare forskning visar att prokalcitonin är en biomarkör för blodomloppsinfektion. Det är dock fortfarande lite känt om värdet av prokalcitonin i diagnostik för mikroorganismer som ligger bakom sepsis hos intensivvårdspatienter. I modern praxis tas blododlingar när en patient är septisk för att fastställa den ansvariga mikroorganismen. När prokalcitonin är ett prediktivt värde för bakteriemi på intensivvårdsavdelningen kan antalet blododlingar minskas.
Studiedesign: En observationskohortstudieintervention: för varje patient i ICU som blodkulturer togs bestämdes prokalcitoninnivån. Under 6 månader kommer 150 patienter att inkluderas.
Huvudstudieparametrar/endpoints: denna studie kommer att undersöka det prediktiva värdet av prokalcitonin i blododlingar på ICU.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Arnhem, Gelderland, Nederländerna
- Rijnstate Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på ICU
- Ålder > 18 år
Exklusions kriterier:
- Hemodialys/ Kontinuerlig veno-venös hemofiltrering
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det prediktiva värdet av prokalcitonin i blodkulturer på ICU
Tidsram: 6 månader
|
Denna studie kommer att undersöka det prediktiva värdet av prokalcitonin på blododlingar på ICU. Ett högt värde av prokalcitonin är en prediktor för bakteriemi. Det prediktiva värdet: prokalcitonin. Primärt utfall: bakteriemi. |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: H.J. van Leeuwen, Rijnstate Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-0877
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .