Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictive Value of Procalcitonin for Bacteremi in ICU

25 oktober 2018 uppdaterad av: Rijnstate Hospital
Samband mellan plasmaprokalcitoninnivåer och positiva blododlingar hos patienter med kritisk sjukdom på intensivvårdsavdelningen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Motivering: Sammanslutning av prokalcitoninnivåer och blododlingar hos patienter med kritisk sjukdom på intensivvårdsavdelningen.

Syfte: Prokalcitonin är ett akutfasprotein. Som en del av det akuta fassvaret produceras prokalcitonin under sepsis. Tidigare forskning visar att prokalcitonin är en biomarkör för blodomloppsinfektion. Det är dock fortfarande lite känt om värdet av prokalcitonin i diagnostik för mikroorganismer som ligger bakom sepsis hos intensivvårdspatienter. I modern praxis tas blododlingar när en patient är septisk för att fastställa den ansvariga mikroorganismen. När prokalcitonin är ett prediktivt värde för bakteriemi på intensivvårdsavdelningen kan antalet blododlingar minskas.

Studiedesign: En observationskohortstudieintervention: för varje patient i ICU som blodkulturer togs bestämdes prokalcitoninnivån. Under 6 månader kommer 150 patienter att inkluderas.

Huvudstudieparametrar/endpoints: denna studie kommer att undersöka det prediktiva värdet av prokalcitonin i blododlingar på ICU.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen där blododlingar tas för misstänkt bakterieinfektion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på ICU
  • Ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • Hemodialys/ Kontinuerlig veno-venös hemofiltrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det prediktiva värdet av prokalcitonin i blodkulturer på ICU
Tidsram: 6 månader

Denna studie kommer att undersöka det prediktiva värdet av prokalcitonin på blododlingar på ICU. Ett högt värde av prokalcitonin är en prediktor för bakteriemi.

Det prediktiva värdet: prokalcitonin. Primärt utfall: bakteriemi.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rijnstate Hospital

Utredare

  • Studiestol: H.J. van Leeuwen, Rijnstate Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Första postat (FAKTISK)

13 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-0877

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Kliniska prövningar på prokalcitoninmätning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera