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Valor preditivo da procalcitonina para bacteremia na UTI

18 de junho de 2024 atualizado por: Rijnstate Hospital
Associação entre níveis plasmáticos de procalcitonina e hemoculturas positivas em pacientes críticos internados na UTI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Justificativa: Associação dos níveis de procalcitonina e hemoculturas em pacientes críticos internados na UTI.

Objetivo: A procalcitonina é uma proteína de fase aguda. Como parte da resposta de fase aguda, a procalcitonina é produzida durante a sepse. Pesquisas anteriores mostram que a procalcitonina é um biomarcador para infecção da corrente sanguínea. Entretanto, ainda pouco se sabe sobre o valor da procalcitonina no diagnóstico do microrganismo subjacente à sepse em pacientes internados em UTI. Na prática moderna, as hemoculturas são colhidas quando um paciente está séptico para determinar o microrganismo responsável. Quando a procalcitonina é um valor preditivo para bacteremia na UTI, o número de hemoculturas pode ser reduzido.

Desenho do estudo: Uma intervenção de estudo de coorte observacional: para cada paciente na UTI, hemoculturas foram coletadas, o nível de procalcitonina foi determinado. Durante 6 meses serão incluídos 150 pacientes.

Principais parâmetros/pontos finais do estudo: este estudo examinará o valor preditivo da procalcitonina em hemoculturas na UTI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holanda
        • Rijnstate Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados na UTI cujas hemoculturas são colhidas por suspeita de infecção bacteriana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados na UTI
  • Idade > 18 anos

Critério de exclusão:

  • Hemodiálise/ Hemofiltração Veno-Venosa Contínua

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor preditivo da procalcitonina em hemoculturas na UTI
Prazo: 6 meses

Este estudo examinará o valor preditivo da procalcitonina em hemoculturas na UTI. Um alto valor de procalcitonina é um preditor de bacteremia.

O valor preditivo: procalcitonina. Desfecho primário: bacteremia.

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: H.J. van Leeuwen, Rijnstate Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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