ICU에서 균혈증에 대한 Procalcitonin의 예측 가치
연구 개요
상세 설명
근거: 중환자실에 입원한 중환자의 프로칼시토닌 수치와 혈액 배양의 연관성.
목적: 프로칼시토닌은 급성기 단백질입니다. 급성기 반응의 일부로 패혈증 동안 프로칼시토닌이 생성됩니다. 이전 연구에서는 프로칼시토닌이 혈류 감염의 바이오마커임을 보여줍니다. 그러나 ICU 환자에서 패혈증의 원인이 되는 미생물에 대한 진단에서 프로칼시토닌의 가치에 대해서는 아직 알려진 바가 거의 없습니다. 현대의 경우, 환자가 패혈증일 때 책임 있는 미생물을 결정하기 위해 혈액 배양을 실시합니다. ICU에서 프로칼시토닌이 균혈증의 예측값일 때 혈액 배양 횟수를 줄일 수 있습니다.
연구 설계: 관찰 코호트 연구 개입: ICU 혈액 배양에서 각 환자에 대해 프로칼시토닌 수치를 결정했습니다. 6개월 동안 150명의 환자가 포함될 것입니다.
주요 연구 매개변수/엔드포인트: 이 연구는 ICU의 혈액 배양에서 프로칼시토닌의 예측 가치를 조사합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Gelderland
-
Arnhem, Gelderland, 네덜란드
- Rijnstate Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 환자
- 나이 > 18세
제외 기준:
- 혈액투석/지속적인 정맥-정맥 혈액여과
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ICU의 혈액 배양에서 프로칼시토닌의 예측 가치
기간: 6 개월
|
이 연구는 ICU에서 혈액 배양에 대한 프로칼시토닌의 예측 가치를 조사할 것입니다. 프로칼시토닌 수치가 높으면 균혈증을 예측할 수 있습니다. 예측값: 프로칼시토닌. 1차 결과: 균혈증. |
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: H.J. van Leeuwen, Rijnstate Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .